4-dichloroiodanyl-benzoic acid | 22695-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dichloroiodanyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Dichlorjodanyl-benzoesaeure；Benzoic acid, p-(dichloroiodo)-(8CI)；4-(dichloro-λ3-iodanyl)benzoic acid
• CAS: 22695-77-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂IO₂
• 分子量: 318.926
• InChiKey: KFNFYVIKLJWZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloroiodanyl-benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-碘代苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  245.多价碘的有机化合物。第一部分：红外光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001209
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 过氧化脲素 、 盐酸 作用下， 反应 1.25h， 以96%的产率得到4-dichloroiodanyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  无溶剂从碘代芳烃合成（二氯碘代）芳烃

  摘要：

  使用尿素-过氧化氢加合物（UHP）（一种稳定，便宜且易于处理的氧化剂）描述了碘芳烃ArI的有效固态氧化。反应在85°C下于15分钟内完成。这样获得的熔体与过量的盐酸反应，以64-98％的收率得到粗制的（二氯碘代）芳烃ArICl 2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.071

文献信息

• Baranowski; Plachta; Skulski, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 435 - 437
  作者：Baranowski、Plachta、Skulski、Klimaszewska

  DOI：——

  日期：——
• The Kinetics of Dissociation of Derivatives of Iodobenzene Dichloride in Acetic Acid
  作者：R. M. Keefer、L. J. Andrews

  DOI：10.1021/ja01535a006

  日期：1958.1
• The Oxidation of L-Ascorbic Acid by o-Iodosobenzoic Acid^1,2
  作者：Wendell T. Caraway、Leslie Hellerman

  DOI：10.1021/ja01117a056

  日期：1953.11
• A solvent-free synthesis of (dichloroiodo)arenes from iodoarenes
  作者：Agnieszka Zielinska、Lech Skulski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.071

  日期：2004.1

  adduct (UHP), a stable, inexpensive, and easily handled oxidant. The reactions were complete in 15 min at 85 °C. The melts thus obtained were reacted with excess hydrochloric acid to afford crude (dichloroiodo)arenes, ArICl2, in 64–98% yields.

  使用尿素-过氧化氢加合物（UHP）（一种稳定，便宜且易于处理的氧化剂）描述了碘芳烃ArI的有效固态氧化。反应在85°C下于15分钟内完成。这样获得的熔体与过量的盐酸反应，以64-98％的收率得到粗制的（二氯碘代）芳烃ArICl 2。
• 245. Organic compounds of multivalent iodine. Part I. Infrared spectra
  作者：R. Bell、K. J. Morgan

  DOI：10.1039/jr9600001209

  日期：——