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2-(2-Phenethyl)amino-2-phenylethanol | 4164-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Phenethyl)amino-2-phenylethanol
英文别名
2-Phenyl-2-(2-phenylethylamino)ethanol
2-(2-Phenethyl)amino-2-phenylethanol化学式
CAS
4164-15-2
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
GCHOTVLXHGMVNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:3dcfd7f5bafb920bb031186cdd7ee12a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧化苯乙烯2-苯乙胺 反应 4.0h, 以54%的产率得到2-(苯乙基氨基)-1-苯基-1-乙醇
    参考文献:
    名称:
    β-氨基醇及其各自的2-苯基-N-烷基氮丙啶类化合物作为潜在的DNA小沟结合剂
    摘要:
    已知氮丙啶和氮芥通过DNA烷基化发挥其生物学活性,特别是在化学疗法中。与常用的氮丙啶相比,所研究的2-苯基-1-氮丙啶支架具有独特的构象,因此导致对生物亲核试剂(如DNA)的高应变环反应性发生变化。以上系列化合物已在三种乳腺癌细胞系中进行了测试:MCF-10,一种健康细胞;MCF-7,一种激素反应性癌细胞;MDA-MB-231是三阴性乳腺癌细胞。氮丙啶及其前体β-氨基醇均对这些细胞表现出活性,并且某些化合物的选择性指数高于用作对照的顺铂。在调查了细胞死亡的类型后,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.07.055
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文献信息

  • Regioselective ring opening of epoxides by nucleophiles mediated by lithium bistrifluoromethanesulfonimide
    作者:Janine Cossy、Véronique Bellosta、Claire Hamoir、Jean-Roger Desmurs
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01533-2
    日期:2002.9
    In the presence of LiNTf2, epoxides undergo ring opening with high regioselectivity and in good yield when they are treated with nucleophiles such as amines, hydrazines and thiophenol.
    在LiNTf 2的存在下,当用亲核试剂如胺,苯硫酚处理时,环氧化物以高的区域选择性和高收率进行开环。
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