(4-methyltetrahydrofuran-3-yl)methanol | 22600-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (4-methyltetrahydrofuran-3-yl)methanol
• 英文别名: 3-hydroxylmethyl-4-methyltetrahydrofuran；3-Hydroxymethyl-4-methyl-tetrahydrofuran；(4-methyloxolan-3-yl)methanol
• CAS: 22600-87-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: QPINGVLALQINHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyltetrahydrofuran-3-yl)methanol 在 氢化铝 作用下， 反应 0.5h， 生成 3,4-二甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Infarnet, Yves; Accary, Armand; Huet, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 261 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 在 sodium tetrahydroborate 、 铁酞菁 作用下， 反应 3.0h， 以28%的产率得到(4-methyltetrahydrofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1

文献信息

• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216951A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-l//-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了一种替代的六氢-1H-环戊[ c ]吡咯化合物，可能作为肌碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• Iron-Catalyzed Redox Radical Cyclizations of 1,6-Dienes and Enynes
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Naoya Goto、Asami Nishibata、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/ol902562j

  日期：2010.1.1

  Treatment of 1,6-dienes and enynes with FeCl3 or Fe(Pc) in the presence of NaBH4 and air or O-2 causes radical cyclization to give five-membered carbo or heterocyclic compounds, Into which a halogen atom or hydroxyl group was introduced.
• JPH08291159A
  申请人：——

  公开号：JPH08291159A

  公开（公告）日：1996-11-05