1-[2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-methoxyphenyl]-2-pentanone | 163688-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-methoxyphenyl]-2-pentanone
• 英文别名: tert-butyl N-[4-methoxy-2-(2-oxopentyl)phenyl]carbamate
• CAS: 163688-13-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: QVKWVWJLPPDGBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  387.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-methoxyphenyl]-2-pentanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.1 g的产率得到5-methoxy-2-propyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型2-吲哚基取代的吡啶基丙烯酮对细胞质空化和甲基化的差异诱导。

  摘要：

  由于许多癌症都具有赋予细胞凋亡抗性的突变，因此需要可以触发其他形式的细胞死亡的治疗剂。甲基化是一种非凋亡性细胞死亡的新形式，其特征在于来源于大粒体和内体的液泡的积累。先前的研究确定了基于吲哚的查耳酮3-（5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基）-1-（4-吡啶基）-2-丙烯-1-酮（MOMIPP）会诱发人类癌症的变态。细胞。在这里，我们描述了相关的2-吲哚基取代的吡啶基丙烯酮的合成及其对U251胶质母细胞瘤细胞的影响。增加2-吲哚基取代基的大小实质上降低了生长抑制活性和细胞毒性，但没有防止细胞空泡化。计算模型表明，结果并非归因于空间驱动的构象效应。空泡化和细胞死亡的出乎意料的解耦意味着，内体扰动和变质细胞死亡之间的关系比以前意识到的更为复杂。新的化合物系列将有助于进一步确定变色作用的分子和细胞机制。

  DOI：

  10.1021/ml4003925
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-[2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-methoxyphenyl]-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  人非胰腺分泌型磷脂酶A2的吲哚抑制剂。1.吲哚-3-乙酰胺。

  摘要：

  磷脂酶（PLA）在涉及炎症过程的各种类型生物活性脂质的生物合成中产生限速前体。在几种病理条件下已检测到人类非胰腺分泌型磷脂酶A2（hnps-PLA2）水平升高。该酶的抑制剂可以具有治疗用途。进行了广泛的筛选程序以鉴定可能抑制hnps-PLA2的化学结构。通过筛选程序生成的先导化合物之一是5-甲氧基-2-甲基-1-（苯甲基）-1H-吲哚-3-乙酸（13a）。我们描述了一系列吲哚-3-乙酰胺及其衍生化合物的合成，结构-活性关系以及药理活性。

  DOI：

  10.1021/jm960485v

文献信息

• 1H-indole-3-acetamide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05684034A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A class of novel 1-indole-3-acetamides represented by the formula; ##STR1## is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids.

  一类由以下式表示的新型1-吲哚-3-乙酰胺类化合物被揭示，同时还公开了利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放的用途。
• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578634A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A class of novel 1H-indole-3-acetic acid hydrazides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids (e.g., arachidonic acid) for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0620214B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• 1H-indole-3-acetamide derivatives as sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0620215B1

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5578634A
  申请人：——

  公开号：US5578634A

  公开（公告）日：1996-11-26