(E)-N-Methoxy-N-methyl-3-(3-phenoxy-phenyl)-acrylamide | 134197-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-Methoxy-N-methyl-3-(3-phenoxy-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 134197-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: QCYKAUGQCYCRCN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-Methoxy-N-methyl-3-(3-phenoxy-phenyl)-acrylamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(1S,2S)-2-(3-Phenoxy-phenyl)-cyclopropyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  制备环丙基酮，醛和羧酸的新途径。

  摘要：

  α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的环丙烷化提供的环丙基酰胺的收率远高于用相应的酮获得的收率。然后通过添加有机金属试剂可以容易地获得所需的酮。还描述了对包括醛和羧酸在内的各种官能团的获取。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79644-4

文献信息

• Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0436199A1

  公开（公告）日：1991-07-10

  Certain carbocyclic aryl- and heterocyclic aryl- substituted cyclopropyl N-hydroxyureas, N-hydroxy-carboxamides, and N-acyl-N-hydroxyamines inhibit 5- and/or 12-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory disease states.

  某些碳环芳基和杂环芳基取代的环丙基 N-羟基脲、N-羟基羧酰胺和 N-酰基-N-羟基胺可抑制 5-和/或 12-脂氧合酶，可用于治疗炎症性疾病。
• US5037853A
  申请人：——

  公开号：US5037853A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5120752A
  申请人：——

  公开号：US5120752A

  公开（公告）日：1992-06-09
• A novel route to cyclopropyl ketones, aldehydes, and carboxylic acids.
  作者：Karen E. Rodriques

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79644-4

  日期：1991.3

  Cyclopropanation of α,β-unsaturated N-methoxy-N-methyl amides provided the cyclopropyl amides in far superior yields to those obtained with the corresponding ketones. The desired ketones are then readily accessible by the addition of organometallic reagents. Access to a variety functional groups, including aldehydes and carboxylic acids, is also described.

  α，β-不饱和N-甲氧基-N-甲基酰胺的环丙烷化提供的环丙基酰胺的收率远高于用相应的酮获得的收率。然后通过添加有机金属试剂可以容易地获得所需的酮。还描述了对包括醛和羧酸在内的各种官能团的获取。