3-bromo-4-<1-cyano-2-(3-bromo-4-pyridyl)ethyl>pyridine | 142892-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-<1-cyano-2-(3-bromo-4-pyridyl)ethyl>pyridine
• 英文别名: 2,3-bis(3-bromopyridin-4-yl)propanenitrile
• CAS: 142892-36-2
• 化学式: C₁₃H₉Br₂N₃
• 分子量: 367.043
• InChiKey: PULHSOUQNJQHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 3-溴-4-甲基吡啶N-氧化物 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (3-溴-4-吡啶基)乙腈 、 3-bromo-4-<1-cyano-2-(3-bromo-4-pyridyl)ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives

  摘要：

  报告了含有由氰基功能活化的亚甲基基团的2-和4-氯-3-氰甲基吡啶、3-溴-2-氰甲基吡啶和3-溴-4-氰甲基吡啶的合成。这些化合物与氢化钠和二硫化碳反应，随后与碘甲烷反应得到相应的噻吩并吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26153

文献信息

• The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives
  作者：D. H. Bremner、A. D. Dunn、K. A. Wilson

  DOI：10.1055/s-1992-26153

  日期：——

  The synthesis of 2- and 4-chloro-3-cyanomethylpyridine, 3-bromo-2-cyanomethylpyridine and 3-bromo-4-cyanomethylpyridine containing methylene groups activated by the nitrile functionality is reported. Reaction of these compounds with sodium hydride and carbon disulfide, followed by iodomethane gives the corresponding thienopyridines.

  报告了含有由氰基功能活化的亚甲基基团的2-和4-氯-3-氰甲基吡啶、3-溴-2-氰甲基吡啶和3-溴-4-氰甲基吡啶的合成。这些化合物与氢化钠和二硫化碳反应，随后与碘甲烷反应得到相应的噻吩并吡啶。