3-sec-butyl-1-trifluoromethylbenzene | 87922-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-sec-butyl-1-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 1-sec-butyl-3-(trifluoromethyl)benzene；1-(Butan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene；1-butan-2-yl-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 87922-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃
• 分子量: 202.219
• InChiKey: LQFRWKSFMWDZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 仲丁基锂 在 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.01h， 以80%的产率得到3-sec-butyl-1-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  水和氯化钠：有机锂试剂与（杂）芳基卤化物之间鲁棒且快速的Pd催化交叉偶联反应的基本成分

  摘要：

  在室温下，在空气中，以水为唯一反应介质，并在廉价的氯化钠存在下，有机锂试剂与（杂）芳基卤化物（Br，Cl）之间的直接钯催化交叉偶联快速，清洁且选择性地进行。在优化的反应条件下，水加速催化作用可提供C（sp 3）–C（sp 2），C（sp 2）–C（sp 2）和C（sp）–C（sp 2））交叉偶联的产品，在20 s的反应时间内与质子分解竞争，产率高达99％，并且即使在挑战性的二级有机锂用作原料的情况下，也没有不希望的脱卤/均偶联副产物存在。值得注意的是，该协议具有可扩展性，并且催化剂和水可以轻松，成功地回收多达10次，而E因子低至7.35。

  DOI：

  10.1002/anie.201812537

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Introducing a new radical trifluoromethylation reagent
  作者：Azusa Sato、Jianlin Han、Taizo Ono、Alicja Wzorek、José Luis Aceña、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1039/c5cc00905g

  日期：——

  Radical trifluoromethylations of aromatic molecules have been achieved by using a persistent perfluoroalkyl radical as a precursor of the CF₃radical. The process works efficiently in terms of chemical yields to produce mixtures of regioisomeric trifluoromethylated compounds.

  芳香分子的基团三氟甲基化已通过使用持久的全氟烷基自由基作为CF3自由基的前体而实现。该过程在化学产率方面高效运作，产生混合的位置异构三氟甲基化合物。
• Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II): an effective catalyst for cross-coupling of secondary and primary alkyl Grignard and alkylzinc reagents with organic halides
  作者：Tamio Hayashi、Mitsuo Konishi、Yuji Kobori、Makoto Kumada、Taiichi Higuchi、Ken Hirotsu

  DOI：10.1021/ja00313a032

  日期：1984.1

  Etude d'une trentaine de reactions, avec des complexes de Ni au Pd pour le couplage des bromo-benzene, -styrene, -anisole, -toluene avec le chlorure de butylmagnesium

  Etude d'une trentaine de reactors, avec des complexes de Ni au Pd pour le couplage des bromo-benzo, -苯乙烯, -苯甲醚, -甲苯 avec le chlorure de butylmagnesium
• HETEROARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180193352A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: These compounds are useful for treating Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明公开了化合物I的结构，以及其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物对治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者使用。该发明还涉及通过向受试者给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• DEUTERATED BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240585A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物的化学式(I)或化学式(II)：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。