bis(phenylethynyl)magnesium | 6928-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(phenylethynyl)magnesium
• 英文别名: Bis--magnesium
• CAS: 6928-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₀Mg
• 分子量: 226.56
• InChiKey: MEKHIFWJLAPWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylethynyl)magnesium 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 三苯基膦 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1，4-二苯基丁二炔
  参考文献：
  名称：

  Cross coupling of magnesium diacetylenides with functional allylic and halide-containtng-compounds catalyzed by transition metal complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952934
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 二苯基镁 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到bis(phenylethynyl)magnesium
  参考文献：
  名称：

  Schubert, Bernd; Behrens, Ulrich; Weiss, Erwin, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2640 - 2643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Niobocene Imido Complexes Containing Alkynyl Ligands. X-ray Crystal Structure of [Nb(NPh)(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂(C⋮CPh)]
  作者：Antonio Antiñolo、Mariano Fajardo、Carmen López-Mardomingo、Isabel López-Solera、Antonio Otero、Yolanda Pérez、Sanjiv Prashar

  DOI：10.1021/om010064y

  日期：2001.7.1

  The following alkynyl niobocene imido complexes have been prepared:  [Nb(NBut)(η5-C5H5)2(C⋮CR)] (R = Me (1), SiMe3 (2), But (3), CH2Ph (4)), [Nb(NC6H4Me-4)(η5-C5H5)2(C⋮CR)] (R = SiMe3 (5), But (6)), [Nb(NBut)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)] (R = SiMe3 (7), But (8)), [Nb(NPh)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)] (R = Ph (9), But (10)), [Nb(NC6H4Me-4)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)] (R = SiMe3 (11), But (12)), [Nb(NC6H4OMe-4)(η5-C5H4SiMe3)2(C⋮CR)]

  下面炔niobocene酰亚胺复合物已被制备：铌（NBU吨）（η 5 -C 5 H ^ 5）2（C⋮CR）]（R =我（1），森达3（2），卜吨（3），CH 2 Ph（上4）），铌（NC 6 H ^ 4 ME-4）（η 5 -C 5 H ^ 5）2（C⋮CR）]（R =森达3（5），卜吨（6）），[Nb（NBu t）（η5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（R =森达3（7），卜吨（8）），铌（NPH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（ ç⋮CR）]（R =苯基（9），卜吨（10）），铌（NC 6 H ^ 4 ME-4）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（ R = SiMe 3（11），Bu吨（12）），铌（NC 6 H ^ 4 OME-4）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（C⋮CR）]（R =森达3（13），卜吨（14））和[Nb的（NBU吨）我2的Si（η
• Facile magnesiation of carbon brønsted acids with electrophilic, donor-free alkylmagnesium compounds
  作者：John J. Eisch、Ramiro Sanchez

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80378-8

  日期：1985.12

  readily between 25 and 110° C with a series of carbon Brønsted acids to produce the corresponding unsolvated diorganomagnesium derivatives in excellent yields. Such facile magnesiations provide a superior preparative route to donor-free compounds of the R2Mg type, where R is cyclopentadienyl, indenyl, 9-fluorenyl or 1-alkynyl. Furthermore, sulfones form isolable 1/1 complexes with n-butyl (s- butyl)magnesium

  正丁基（仲丁基）镁在烷烃中的溶液在25到110°C之间容易与一系列布朗斯台德酸碳反应，以优异的产率生产相应的未溶剂化二有机镁衍生物。这种容易的放大作用为R 2 Mg型无供体化合物提供了优越的制备途径，其中R为环戊二烯基，茚基，9-芴基或1-炔基。此外，砜与正丁基（仲丁基）镁形成可分离的1/1配合物，然后这些配合物在25至85°C之间进行自放大。甲基苯基砜在甲基上进行放大，而二芳基砜在环上被镁化。碳与硫邻位。
• Unsymmetrically Substituted Butenynyl‐Iron(II) Complexes
  作者：Leslie D. Field、Alison M. Magill、Stuart R. Pike、Anthony J. Turnbull、Scott J. Dalgarno、Peter Turner、Anthony C. Willis

  DOI：10.1002/ejic.201000281

  日期：2010.6

  The preparation and characterisation of iron(II) complexes bearing unsymmetrically 1,4-disubstituted η3-butenynyl ligands, cis-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R′)(dmpe)2][PF6] (e.g. R = tBu, R′ = Ph 2e; R = Ph, R′ = tBu 2e′) are reported. The complexes were obtained as a mixture by protonation and rearrangement of the bis(acetylido)iron(II) complex trans-Fe(CCPh)(CCtBu)(dmpe)2. The complexes 2e and 2e′ were separated

  含不对称 1,4-二取代 η3-丁烯炔基配体顺式-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R')(dmpe)2][PF6] 的铁 (II) 配合物的制备和表征例如，R = tBu, R' = Ph 2e; R = Ph, R' = tBu 2e')。通过双(乙酰基)铁(II)配合物反式-Fe(CCPh)(CCtBu)(dmpe) 2 的质子化和重排获得作为混合物的配合物。复合物 2e 和 2e' 通过结晶分离，并且都进行了晶体学表征。此外，许多配合物具有对称的 1,4-二取代丁烯基配体 cis-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R)(dmpe)2][PF6] (R = p-C6H4-OMe 2a; p-C6H4-Me 2b. C6H3-3,5-(CF3)22c; 1-金刚烷基 2d) 是通过相应的双（乙酰​​基）铁 (II) 配合物的质子化和重排合成的。
• Acetylide-Bridged Organometallic Oligomers via the Photochemical Metathesis of Methyl−Iron(II) Complexes
  作者：Leslie D. Field、Anthony J. Turnbull、Peter Turner

  DOI：10.1021/ja011105k

  日期：2002.4.1

  binuclear species trans,trans-[(C(6)H(5)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(mu-C[triple bond]C(CH(2))(4)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(C[triple bond]CC(6)H(5))] (11). The trinuclear species trans,trans,trans-[(C(6)H(5)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(mu-C[triple bond]C(CH(2))(4)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(mu-C[triple bond]C(CH(2))(4)C[triple bond]C)Fe(dmpe)(2)(C[triple bond]CC(6)H(5))] (12) was synthesized by the

  乙酰基甲基铁 (II) 络合物，顺式/反式-[Fe(dmpe)(2)(C[三键]CR)(CH(3))] (1) 和反式-[Fe(depe)(2) (C[三键]CR)(CH(3))] (2)（dmpe = 1,2-二甲基膦乙烷；depe = 1,2-二乙基膦乙烷）是通过金属转移从相应的烷基卤化物配合物合成的。乙酰基甲基铁 (II) 配合物也可通过氯化物配合物的金属转移作用形成，反式-[Fe(dmpe)(2)(C[三键]CR)(Cl)] 或反式-[Fe(depe)(2) (C[三键]CR)(Cl)]。trans-[Fe(dmpe)(2)(C[三重键]CC(6)H(5))(CH(3))] (1a) 的结构由单晶 X 射线衍射确定。甲基乙炔铁络合物 [Fe(dmpe)(2)(C[三键]CR)(CH(3))] (1) 在乙炔存在下是热稳定的；然而，在紫外线照射下，甲烷会随着金属双乙炔化物的形成而流失。顺式或反式
• Diastereoselective alkynylation of chiral phosphinoylimines: preparation of optically active propargylamines
  作者：Mounira Benamer、Serge Turcaud、Jacques Royer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.091

  日期：2010.1

  Chiral phosphinoylimines were prepared from methylphenylphosphonamides and tested as new chiral and activated imines. The addition of aluminum acetylides was proved to be highly diastereoselective while lithium or magnesium acetylides gave poor results. The cleavage of the chiral auxiliary was done under mild conditions and allows the recovery of the starting phosphonamide without loss of optical purity

  由甲基苯基膦酰胺制备手性膦基嘧啶，并作为新的手性和活化亚胺进行测试。事实证明，添加乙炔铝具有很高的非对映选择性，而乙炔酸锂或镁的添加效果较差。手性助剂的裂解是在温和的条件下进行的，并且可以回收起始的膦酰胺而不会损失光学纯度。