ethyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyanoacetate | 83751-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyanoacetate
• 英文别名: ethyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-cyanoacetate；ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-cyanoacetate
• CAS: 83751-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: VZLJZWMFANDPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-175 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyanoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙腈
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物到芳基乙腈的简单一锅法转化

  摘要：

  当在碘化铜 (I) 存在下在六甲基磷酰胺中加热时，芳基碘化物和溴化物与氰基乙酸根阴离子反应形成芳基氰基乙酸酯，其在水解时失去酯基，得到相应的芳基乙腈，收率良好至中等。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.193
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙腈 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  α-氰基芳基乙酸酯的无金属光化学芳族全氟烷基化

  摘要：

  我们在此报告α-氰基芳基乙酸酯的直接芳族全氟烷基化和三氟甲基化的操作简单协议。这种无金属方法发生在环境温度和可见光照射下，是由电子供体-受体（EDA）配合物的光化学活性驱动的，该配合物是由瞬时生成的烯酸酯和全氟烷基碘的相互作用原位形成的。初步的力学研究已报道。

  DOI：

  10.1002/anie.201402008

文献信息

• Thiazole formation through a modified Gewald reaction
  作者：Carl J Mallia、Lukas Englert、Gary C Walter、Ian R Baxendale

  DOI：10.3762/bjoc.11.98

  日期：——

  The synthesis of thiazoles and thiophenes starting from nitriles, via a modified Gewald reaction has been studied for a number of different substrates. 1,4-Dithiane-2,5-diol was used as the aldehyde precursor to give either 2-substituted thiazoles or 2-substituted aminothiophenes depending on the substitution of the alpha-carbon to the cyano group.

  对于许多不同的底物，已经研究了通过改良的Gewald反应从腈开始合成噻唑和噻吩的方法。1,4-二噻吩-2,5-二醇用作醛前体，根据α-碳对氰基的取代作用，生成2-取代的噻唑或2-取代的氨基噻吩。
• SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200031775A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• Palladium-Catalyzed Arylation of Malonates and Cyanoesters Using Sterically Hindered Trialkyl- and Ferrocenyldialkylphosphine Ligands
  作者：Neil A. Beare、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo016226h

  日期：2002.1.1

  diethyl malonate, di-tert-butyl malonate, diethyl fluoromalonate, ethyl cyanoacetate, and ethyl phenylcyanoacetate. Although alkyl malonates and ethyl alkylcyanoacetates did not react with aryl halides using these catalysts, the same products were formed conveniently in one pot from diethylmalonate by cross-coupling of an aryl halide in the presence of excess base and subsequent alkylation.

  据报道，钯催化的芳基溴化物和氯化物与两种常见的稳定化碳负离子（丙二酸二烷基酯和烷基氰基酸酯的烯醇盐）的反应。对这些反应的范围进行了探索，并且表明该过程以一般方式发生。使用P（t-Bu）（3）（1），五苯基二茂铁基配体（Ph（5）C（5））Fe（C（5）H（4））P（t-Bu）（2）（2） ，或金刚烷基配体（1-Ad）P（t-Bu）（2）（3），表明贫电子和富电子，空间受阻且不受阻碍的芳基溴化物和氯化物与丙二酸二乙酯丙二酸叔丁酯，氟丙二酸二乙酯，氰基乙酸乙酯和苯基氰基乙酸乙酯。尽管使用这些催化剂的丙二酸烷基酯和烷基氰基乙酸乙酯不与芳基卤化物反应，
• Catalyst for aromatic C-O, C-N, and C-C bond formation
  申请人：——

  公开号：US20030008768A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention is directed to a transition metal catalyst, comprising a Group 8 metal and a ligand having the structure 1 wherein R, R′ and R″ are organic groups having 1-15 carbon atoms, n=1-5, and m=0-4. The present invention is also directed to a method of forming a compound having an aromatic or vinylic carbon-oxygen, carbon-nitrogen, or carbon-carbon bond using the above catalyst. The catalyst and the method of using the catalyst are advantageous in preparation of compounds under mild conditions of approximately room temperature and pressure.

  本发明涉及一种过渡金属催化剂，包括8族金属和具有结构1的配体，其中R、R'和R''是有1-15个碳原子的有机基团，n=1-5，m=0-4。本发明还涉及一种使用上述催化剂形成具有芳香或乙烯基碳-氧、碳-氮或碳-碳键的化合物的方法。该催化剂和使用该催化剂的方法在室温和压力下的温和条件下制备化合物具有优势。
• Pyrazole compositions
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030232848A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds of formulae (IA) and (IB): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar 1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  式子（IA）和（IB）的化合物：1其中R1，R2，R3，Ar1和X的定义如上所述，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄，肾衰竭和全身性和肺性高血压方面是有用的。