N-methyl-4(S)-isopropyl-oxazolidin-2-one | 677341-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-methyl-4(S)-isopropyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-methyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 677341-19-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: NVMZTXZHECIZMZ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4(S)-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening Reactions ofN-Alkyl Oxazolidinones with Organolithium Reagents

  摘要：

  将初级、次级和芳基有机锂试剂添加到N-甲基和N-苄基氧杂环己烷-2-酮中，可获得N-酰基氨基醇，产率为30%-93%。演示了其在合成咪唑基氧杂烯中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44972
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-methyl-4(S)-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening Reactions ofN-Alkyl Oxazolidinones with Organolithium Reagents

  摘要：

  将初级、次级和芳基有机锂试剂添加到N-甲基和N-苄基氧杂环己烷-2-酮中，可获得N-酰基氨基醇，产率为30%-93%。演示了其在合成咪唑基氧杂烯中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44972

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ERIBULIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉRIBULINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017203459A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present application relate to a process for preparation of 4-Methylene tetrahydrofuran compound of formula II, which is useful as an intermediate for the preparation of halichondrin B analogues such as Eribulin.

  本申请涉及一种用于制备4-亚甲基四氢呋喃化合物（化学式II）的过程，该化合物可用作制备卤呋喃B类似物（如厄立布林）的中间体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ERIBULIN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20190276470A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present application relate to process for preparation of tetrahydrofuran compound of formula II, 4-Methylene tetrahydrofuran compound of formula V and tetrahydropyran compound of formula IX which are useful as intermediates for the preparation of halichondrin B analogues such as Eribulin or its pharmaceutically acceptable salts.

  本申请涉及制备式II的四氢呋喃化合物、式V的4-亚甲基四氢呋喃化合物和式IX的四氢吡喃化合物的工艺，它们是制备半乳糖霉素B类似物如依立必利或其药学上可接受的盐的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF KINASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170204065A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described are processes for the synthesis of certain compounds, useful for treating diseases, e.g. eye disease, such as glaucoma and ocular hypertension, in a subject.

  本文描述了一些合成特定化合物的过程，这些化合物可用于治疗一些疾病，例如眼病，如青光眼和眼压增高，适用于治疗患者。
• Nitrogen-Containing Heterocyclyl Substituted Imidazoquinolines and Imidazonaphthyridines
  申请人：Merrill A. Bryon

  公开号：US20070213356A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Imidazoquinoline and imidazonaphthyridine compounds having a nitrogen-containing heterocyclyl substituent at the 5-, 6-, 7-, or 8-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在5-、6-、7-或8-位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂、在动物中调节细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Ishibuchi Seigo

  公开号：US20110263571A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof.

  提供了一种新型低分子量化合物，可抑制诱导型MMPs，特别是MMP-9的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫性疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物为以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范中所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。