5-phenyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-1-ol | 106165-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-phenyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-1-ol
• 英文别名: 1-Hydroxy-5-phenyl-8-oxa-bicyclo<3.2.1>octan；1-Hydroxy-5-phenyl-8-oxa-bicylclo<3.2.1>octan；8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-1-ol, 5-phenyl-；5-phenyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-1-ol
• CAS: 106165-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VPHAKDNLHPOWIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-1-ol 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到dihyddro-5-(3-iodopropyl)-5-phenyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  基于跨环半缩醛产生的烷氧基的区域选择性β-断裂，获得γ-取代的γ-内酯和δ-取代的δ-内酯的新途径

  摘要：

  描述了包括天然的信息素二氢-5-辛基-2（3 H）-呋喃酮在内的γ-取代的γ-内酯和δ-取代的δ-内酯的新的一般合成。合成涉及从环过半缩醛产生的烷氧基的区域选择性β-断裂作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89727-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-cycloheptanediol 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-phenyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于跨环半缩醛产生的烷氧基的区域选择性β-断裂，获得γ-取代的γ-内酯和δ-取代的δ-内酯的新途径

  摘要：

  描述了包括天然的信息素二氢-5-辛基-2（3 H）-呋喃酮在内的γ-取代的γ-内酯和δ-取代的δ-内酯的新的一般合成。合成涉及从环过半缩醛产生的烷氧基的区域选择性β-断裂作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89727-1

文献信息

• A new route to γ-substituted γ-lactones and δ-substituted δ-lactones based on the regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated from transannular hemiacetals
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Akiyoshi Sasaki、Yoshikazu Kanno、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89727-1

  日期：1991.8

  A new general synthesis of γ-substituted γ-lactones and δ-substituted δ-lactones including dihydro-5-octyl-2(3H)-furanone, a natural pheromone, is described. The synthesis involves the regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated from transannular hemiacetals as the key step.

  描述了包括天然的信息素二氢-5-辛基-2（3 H）-呋喃酮在内的γ-取代的γ-内酯和δ-取代的δ-内酯的新的一般合成。合成涉及从环过半缩醛产生的烷氧基的区域选择性β-断裂作为关键步骤。