ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 949465-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropionate；ethyl 3-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxyphenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 949465-81-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClFO₅
• 分子量: 394.827
• InChiKey: ZTWBZORDUMKEDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate 生成 ethyl (Z)-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 4-oxoquinoline compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，例如，提供了式（2'）所表示的化合物： 其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。

  公开号：

  US08383819B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到ethyl 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33836

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140039194A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  这项发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹啉化合物。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009036161A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了可以用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹啉化合物的合成过程和合成中间体。
• [EN] AN IMPROVED PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION AMÉLIORÉ ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ELVITÉGRAVIR
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2014056465A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present solution relates to an improved production method of elvitegravir of formula (I), which is being subjected to clinical trials for treatment of HIV infection. Elvitegravir of formula (I) is produced via the intermediate of formula (I)I, the preparation of which is also an aspect of the present solution.

  本解决方案涉及一种改进的艾滋病治疗临床试验中使用的公式（I）的依利格瑞制剂的生产方法。公式（I）的依利格瑞是通过公式（I）I的中间体制备而成的，其制备也是本解决方案的一个方面。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014022707A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹诺酮化合物。
• Process and intermediates for preparing integrase inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US07825252B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  本发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。