3-chloro-4-fluorophenyl tert-butyl(2-chloro-3-fluoro-6-hydroxyphenyl)phosphinate | 1224895-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-fluorophenyl tert-butyl(2-chloro-3-fluoro-6-hydroxyphenyl)phosphinate
• 英文别名: 2-[Tert-butyl-(3-chloro-4-fluorophenoxy)phosphoryl]-3-chloro-4-fluorophenol；2-[tert-butyl-(3-chloro-4-fluorophenoxy)phosphoryl]-3-chloro-4-fluorophenol
• CAS: 1224895-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂F₂O₃P
• 分子量: 395.17
• InChiKey: MUFCXZMYHMPSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluorophenyl tert-butyl(2-chloro-3-fluoro-6-hydroxyphenyl)phosphinate 、 四乙烯基锡 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以74.2%的产率得到3-chloro-4-fluorophenyl tert-butyl(2-chloro-3-fluoro-6-vinyloxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-4-fluorophenyl tert-butyl(2-chloro-3-fluoro-6-hydroxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304

文献信息

• Kinetic Resolution of P-Chirogenic Compounds by Palladium-Catalyzed Alcoholysis of Vinyl Ethers
  作者：Hisashi Itoh、Eiji Yamamoto、Shigeyuki Masaoka、Ken Sakai、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1002/adsc.200900304

  日期：——

  The palladium-catalyzed asymmetric alcoholysis of vinyl ethers of P-chirogenic compounds has been achieved. The kinetic resolution of aryl tert-butyl(2-vinyloxyaryl)phosphinates was catalyzed by palladium/chiral diamine complexes with high selectivities (krel: 12–196).

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。