1-Methylsulfin-1-methylmercapto-2-phenyl-ethan | 15362-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methylsulfin-1-methylmercapto-2-phenyl-ethan
• 英文别名: Phenylacetaldehyddimethylmercaptal-S-oxid；methyl 1-methylthio-2-phenylethyl sulfoxide；(2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethyl)benzene
• CAS: 15362-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₄OS₂
• 分子量: 214.353
• InChiKey: UXHBYRVHOIZJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylsulfin-1-methylmercapto-2-phenyl-ethan 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing aldehydes

  摘要：

  一种制备取代十四醛的新方法，包括将特定的亚砜衍生物进行酸性水解处理。

  公开号：

  US03962281A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylacetaldehyde dimethyl dithioacetal 以76.4%的产率得到1-Methylsulfin-1-methylmercapto-2-phenyl-ethan
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide derivative and process for its preparation

  摘要：

  通式为##STR1##的一种新型亚砜衍生物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别代表具有1至4个碳原子的烷基基团、苯基或卤代苯基或甲基取代的苯基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、苄基或对甲氧基或对溴基苄基，R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有3个碳原子的烷基基团，X是氧原子或硫原子，以及其制备方法。

  公开号：

  US04029712A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to 2-Methylene-1,3-­dithiane Monoxide
  作者：Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Suguru Yoshida

  DOI：10.1055/s-2007-980373

  日期：2007.6

  Treatment of 2-methylene-1,3-dithiane 1-oxide with arylboronic acid under rhodium catalysis in aqueous dioxane at 25 °C provided the corresponding adduct, which is a useful 2-aryl­alkanal equivalent.

  在25°C下，使用钯催化剂在水相二氧六环中对2-亚甲基-1,3-二硫烷-1-氧化物与芳基硼酸进行反应，获得了相应的加成物，这是一种有用的2-芳基醛等效物。
• Catalytic Deoxygenation of Sulfoxides by Molecular Hydrogen and its Application to the Homologation of Aromatic Aldehydes
  作者：K. OGURA、M. YAMASHITA、G. TSUCHIHASHI

  DOI：10.1055/s-1975-23763

  日期：——
• OGURA K.; YAMASHITA M.; TSUCHIHASHI G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 6, 385-387
  作者：OGURA K.、 YAMASHITA M.、 TSUCHIHASHI G.

  DOI：——

  日期：——
• TSUKASA HIDETAKA; SAITO SHOJIRO, YUKAGAKU, YUKAGAKU, J. JAR. OIL CHEM. SOS. <YKGK-AM>, 1975, 24, NO 10, 65+
  作者：TSUKASA HIDETAKA、 SAITO SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——
• MORE K. M.; WEMPLE J., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2713-2714
  作者：MORE K. M.、 WEMPLE J.

  DOI：——

  日期：——