Triethyl-[4-[3-[4-(4-triethylsilyloxyphenyl)butan-2-yloxy]butyl]phenoxy]silane | 1312544-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triethyl-[4-[3-[4-(4-triethylsilyloxyphenyl)butan-2-yloxy]butyl]phenoxy]silane
• 英文别名: triethyl-[4-[3-[4-(4-triethylsilyloxyphenyl)butan-2-yloxy]butyl]phenoxy]silane
• CAS: 1312544-53-8
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 542.95
• InChiKey: YWGJCFLTZNTTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 胡椒基丙酮 在 indium(III) bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到Triethyl-[4-[3-[4-(4-triethylsilyloxyphenyl)butan-2-yloxy]butyl]phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  InBr 3催化的氢化硅烷还原酮：芳族酮的脱氧和由脂肪族酮选择性合成仲醇和对称醚

  摘要：

  开发了InBr 3 -Et 3 SiH还原系统，以中等至良好的收率选择性地将脂肪族酮转化为多种仲醇。最初混合InBr 3和PhSiH 3，然后添加脂族酮和溶剂，得到对称的醚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.029

文献信息

• InBr3-catalyzed reduction of ketones with a hydrosilane: deoxygenation of aromatic ketones and selective synthesis of secondary alcohols and symmetrical ethers from aliphatic ketones
  作者：Norio Sakai、Ken Nagasawa、Reiko Ikeda、Yumi Nakaike、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.029

  日期：2011.6

  An InBr3–Et3SiH reducing system was developed to selectively convert aliphatic ketones to a variety of secondary alcohols in moderate to good yields. An initial mixing of InBr3 and PhSiH3 was followed by the addition of aliphatic ketones and a solvent to afford the symmetrical ether derivatives.

  开发了InBr 3 -Et 3 SiH还原系统，以中等至良好的收率选择性地将脂肪族酮转化为多种仲醇。最初混合InBr 3和PhSiH 3，然后添加脂族酮和溶剂，得到对称的醚衍生物。