methyl 6-(3,4,5-trimethoxybenzamido)hexanoate | 50348-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(3,4,5-trimethoxybenzamido)hexanoate
• 英文别名: Trimethoxybenzoylcapronsaeure-methylester；methyl 6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate
• CAS: 50348-25-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆
• 分子量: 339.389
• InChiKey: YRUHNEJZELSIOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(3,4,5-trimethoxybenzamido)hexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2,9,18,25-tetraaza-1,26-di(3,4,5-trimethoxyphenyl)hexacosane
  参考文献：
  名称：

  四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性。第二部分

  摘要：

  已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力，并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性，被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I，其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性，从而改变化合物的生物活性（包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性）。

  DOI：

  10.1007/bf02464370
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 6-(3,4,5-trimethoxybenzamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  四胺的合成和选择性 M-胆碱阻断活性。第二部分

  摘要：

  已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力，并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性，被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I，其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性，从而改变化合物的生物活性（包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性）。

  DOI：

  10.1007/bf02464370

文献信息

• Synthesis and selective M-cholinoblocking activity of tetraamines. Part II
  作者：A. Ya. Bespalov、T. L. Gorchakova、V. V. Dolgo-Saburov、S. G. Kuznetsov、A. B. Kosmachev、N. M. Libman、N. P. Podosinovikova、S. M. Ramsh、S. A. Shelkovnikov

  DOI：10.1007/bf02464370

  日期：1997.7

  cholinoreceptors [I], and it was established that at least one of the synthesized compounds [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1,4-C6H4(CH2)2] was superior in selectivity as compared to methoctmmine [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s], known as the most promising preparation of this type [2]. The purpose of this work was to obtain new tetraamines I in which a part of the methylene groups of radical B is

  已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力，并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性，被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I，其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性，从而改变化合物的生物活性（包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性）。