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benzhydryl ethyl carbonate | 57362-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl ethyl carbonate
英文别名
Kohlensaeure-aethyl-α-phenylbenzylester;carbonic acid ethyl ester-benzhydryl ester;Kohlensaeure-aethylester-benzhydrylester
benzhydryl ethyl carbonate化学式
CAS
57362-01-3
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
TXZIRRQDYYOHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮碳酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 6.0h, 以92%的产率得到benzhydryl ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    在碳酸二烷基酯溶剂中使用硼氢化钠进行一锅羰基还原和碳酸盐形成
    摘要:
    通过在碳酸二甲酯或二乙基溶剂中用NaBH4处理,从酮和醛中一步制备混合碳酸盐。这是对羰基还原为醇和随后通过用氯甲酸烷基酯处理的随后碳酸盐形成的传统两步序列的有效且方便的替代方法。从49-92%的收率提供了25个实例,突出了该反应的多功能性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151203
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文献信息

  • Notes- Attempted Preparation of Benzpinacole Carbonate
    作者:Shalom Sarel、Leo Pohoryles、Raphael Ben-Shoshan
    DOI:10.1021/jo01094a637
    日期:1959.12
  • One-pot carbonyl reduction and carbonate formation using sodium borohydride in dialkyl carbonate solvents
    作者:Abdulakeem Osumah、Jakob Magolan、Kristopher V. Waynant
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151203
    日期:2019.10
    Preparation of mixed carbonates proceeded in one step from ketones and aldehydes via treatment with NaBH4 in dimethyl or diethyl carbonate solvent at elevated temperatures. This is an efficient and convenient alternative to the traditional two-step sequence of carbonyl reduction to alcohol and subsequent carbonate formation by treatment with an alkyl chloroformate. 25 examples are presented from 49-92% yield
    通过在碳酸二甲酯或二乙基溶剂中用NaBH4处理,从酮和醛中一步制备混合碳酸盐。这是对羰基还原为醇和随后通过用氯甲酸烷基酯处理的随后碳酸盐形成的传统两步序列的有效且方便的替代方法。从49-92%的收率提供了25个实例,突出了该反应的多功能性。
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