5-(吡咯烷-1-基)戊胺 | 71302-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-(吡咯烷-1-基)戊胺
• 中文别名: 5-吡咯烷戊胺
• 英文名称: 5-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-amine
• 英文别名: 5-Pyrrolidinoamylamine；5-pyrrolidin-1-ylpentan-1-amine
• CAS: 71302-71-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: WGARYFRHBPNMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.0±8.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  88.7±13.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(吡咯烷-1-基)戊胺 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2-[methyl(5-pyrrolidin-1-ylpentyl)amino]-3-(4-phenylphenyl)-4H-quinazolin-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel T-type calcium channel blockers

  摘要：

  3,4-Dihydroquinazoline analogues substituted by N-methyl-N-(5-pyrrolidinopentyl)amine at the 2-position were synthesized and their blocking effects were evaluated for T- and N-type calcium channels. Compound 11b (KYS05080), compared to mibefradil (IC50 = 1.34 0.49 mu M), was about 5-fold potent (IC50 = 0.26 +/- 0.01 mu M) for T-type calcium channel (alpha(1)G) blocking and its selectivity of T/N-type was also improved (7.5 versus 1.4 of mibefradil). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.024
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(吡咯烷-1-基)戊胺
  参考文献：
  名称：

  作为高效 A2A 腺苷受体拮抗剂的新型喹唑啉衍生物

  摘要：

  腺苷 A2A 受体 (A2AR) 已被确定为治疗神经退行性疾病和癌症的治疗靶点。近年来，我们强调 2-氨基喹唑啉杂环作为设计新型 A2AR 拮抗剂的有前景的支架，例如 6-bromo-4-(furan-2-yl)quinazolin-2-amine 1 (Ki (hA2AR) = 20纳米）。在这里，我们报道了在 C6 和 C7 位取代的新型 2-氨基喹唑啉衍生物的合成，并在 C2 位引入含有叔胺的氨基烷基链以增强拮抗剂活性和溶解度。化合物 5m 对 hA2AR 显示出高亲和力，Ki 值为 5 nM，并且在环 AMP 测定中显示出拮抗剂活性，IC50 为 6 µM。引入氨基戊基哌啶和 4-[(哌啶-1-基)甲基]苯胺取代基保持了结合亲和力 (9x, Ki = 21 nM; 10d, Ki = 15 nM) 和功能拮抗剂活性 (9x, IC50 = 9 µM; 10d,合成化合物的 IC50

  DOI：

  10.3390/molecules29163847

文献信息

• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• Novel Multitarget Directed Triazinoindole Derivatives as Anti-Alzheimer Agents
  作者：Dushyant V. Patel、Nirav R. Patel、Ashish M. Kanhed、Sagar P. Patel、Anshuman Sinha、Deep D. Kansara、Annie R. Mecwan、Sarvangee B. Patel、Pragnesh N. Upadhyay、Kishan B. Patel、Dharti B. Shah、Navnit K. Prajapati、Prashant R. Murumkar、Kirti V. Patel、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00226

  日期：2019.8.21

  multitarget-directed ligands (MTDLs) to confront the key pathological aberrations. A novel series of triazinoindole derivatives were designed and synthesized. In vitro studies revealed that all the compounds showed moderate to good anticholinesterase activity; the most active compound 23e showed an IC50 value of 0.56 ± 0.02 μM for AChE and an IC50 value of 1.17 ± 0.09 μM for BuChE. These derivatives are also

  阿尔茨海默氏病（AD）的多面性要求使用多靶标配体（MTDL）进行治疗以应对关键的病理畸变。设计并合成了一系列新颖的三嗪并吲哚衍生物。体外研究表明，所有化合物均显示出中等至良好的抗胆碱酯酶活性。活性最高的化合物23e对AChE的IC50值为0.56±0.02μM，对BuChE的IC50值为1.17±0.09μM。这些衍生物还具有强大的抗氧化活性。为了理解化合物23e的合理结合模式，进行了分子对接研究和分子动力学模拟研究，结果表明23e在AChE和BuChE的活性位点之间发生了显着的相互作用。化合物23e成功地减轻了SH-SY5Y细胞中H2O2诱导的氧化应激，并以浓度依赖的方式对SH-SY5Y细胞表现出优异的抗H2O2神经保护活性以及Aβ诱导的毒性。此外，在细胞毒性试验中，它对神经元SH-SY5Y细胞未显示任何明显的毒性。化合物23e在高达2000 mg / kg的剂量下未在大鼠中表现出任何急
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE
  申请人：AIC

  公开号：WO2004076433A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The present invention relates to novel inhibitors of serine type peptidases in general and of serine type dipeptidyl peptidases in particular. The present invention further relates to the use of the dipeptidyl peptidase inhibitors for selective inhibition of dipeptidyl peptidases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these novel dipeptidyl peptidase inhibitors. The present invention further relates to the use of the novel inhibitors in therapy, diagnosis and research.

  本发明涉及一般性的新型丝氨酸型肽酶抑制剂，特别是丝氨酸型二肽基肽酶的抑制剂。本发明还涉及利用二肽基肽酶抑制剂对二肽基肽酶进行选择性抑制。本发明还涉及包含这些新型二肽基肽酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在治疗、诊断和研究中使用这些新型抑制剂。