2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-1-propanol | 57480-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-1-propanol
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-propanol；(+/-)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-1-propanol；β-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanol；2-<4'-(4''-Chlorphenoxy)-phenoxy>-propanol；2-<4-(4-Chlorphenoxy)-phenoxy>-propanol；2-[4-(4-Chlorphenoxy)-phenoxy]-propanol；2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propan-1-ol
• CAS: 57480-08-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₃
• 分子量: 278.735
• InChiKey: VPUSLUKMIHQCJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-1-propanol 在 氯磺酸 作用下， 生成 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  DD128799

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid-methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Funktionelle Derivate von Phenoxyplienoxypropionsäuren und ihre herbizide Wirksamkeit / Derivatives of Phenoxyphenoxypropionic Acids and their Herbicidal Activity

  摘要：

  标题：摘要 磷酸苯氧苯氧丙酸衍生物是具有高活性的除草剂。回顾了合成这些化合物的方法。讨论了结构与除草活性之间的关系。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0725

文献信息

• Sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds
  申请人：Societe Anonyme dite: Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04156011A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  The sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds of the formula: ##STR1## in which A and B, which may be the same or different, represent O, S, SO or SO.sub.2, Alk is a C.sub.1 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, R represents COOH, an esterified COOH group, a carboxylic amide group, OH, O-SO.sub.2 CH.sub.3, NH.sub.2, NHR.sub.1, NR.sub.1 R.sub.2, NHZOH, NHZNR.sub.1 R.sub.2, C(.dbd.NH)NH.sub.2, C(.dbd.NH)NHOH or 2-.DELTA..sup.2 -imidazolinyl, Z is a C.sub.2 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, and R.sub.1 and R.sub.2 each represent a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkyl group, or together form, with the nitrogen atom to which they are linked, a N-heterocyclic group of 5 to 7 ring atoms which can be substituted and can comprise a second hetero-atom, and their addition salts with bases when R is COOH, and their addition salts with acids when R is a basic radical, are useful pharmacological agents in the treatment of circulatory complaints such as cardio-vascular illnesses.

  公式为：##STR1## 其中A和B（可以相同也可以不同）代表O、S、SO或SO.sub.2，Alk是一种直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烃基，R代表COOH、酯化的COOH基团、羧酰胺基团、OH、O-SO.sub.2 CH.sub.3、NH.sub.2、NHR.sub.1、NR.sub.1 R.sub.2、NHZOH、NHZNR.sub.1 R.sub.2、C(.dbd.NH)NH.sub.2、C(.dbd.NH)NHOH或2-.DELTA..sup.2-咪唑啉基，Z是一种直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烃基，R.sub.1和R.sub.2各自代表C.sub.1-C.sub.3较低的烷基基团，或者与它们连接的氮原子一起形成由5到7个环原子组成的N-杂环基团，该基团可以被取代并且可以包含第二个杂原子，当R为COOH时，它们与碱形成的加合盐，当R为碱性基团时，它们与酸形成的加合盐，在治疗心血管疾病等循环系统疾病方面是有用的药理剂。
• Phenoxyalkanol derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04051173A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Phenoxylakanols of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; R.sup.2 is CH.sub.3 or C.sub.6 H.sub.5 ; R.sup.3 is 4-Hal-phenoxymethyl, 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl, 1-pyrryl, piperidino, isoindoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-R.sup.5 -4-quinolyl, 4-chromanyl, 4-thiochromanyl, or, when at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is other than CH.sub.3, also Hal, phenyl, 4-Hal-phenyl or 4-Hal-phenoxy, wherein R.sup.4 is H or alkanoyl of 2-4 carbon atoms, R.sup.5 is H or CH.sub.3 and Hal if F, Cl or Br; and physiologically acceptable acid addition salts thereof possess pharmacological activity, particularly cholesterol, triglyceride and uric acid blood-level lowering activity and are also useful as intermediates for the production of the corresponding phenoxyacetic acids.

  化学式为 ##STR1## 的Phenoxylakanols，其中R.sup.1为H或CH.sub.3; R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.6H.sub.5; R.sup.3为4-Hal-phenoxymethyl，1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl，1-pyrryl，piperidino，isoindoline，1,2,3,4-tetrahydroquinoline，1,2,3,4-tetrahydro-1-R.sup.5-4-quinolyl，4-chromanyl，4-thiochromanyl，或者当R.sup.1和R.sup.2中至少有一个不是CH.sub.3时，也可以是Hal，苯基，4-Hal-苯基或4-Hal-苯氧基，其中R.sup.4为H或2-4碳原子的脂肪酰基，R.sup.5为H或CH.sub.3，如果F，Cl或Br，则为Hal。其生理学上可接受的酸盐具有药理活性，特别是降低胆固醇、甘油三酯和尿酸血液水平的活性，并且还可用作生产相应的苯氧乙酸的中间体。
• HANDTE, R.;KOCH, M.;BIERINGER, H.;HOERLEIN, G., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 7, 912-922
  作者：HANDTE, R.、KOCH, M.、BIERINGER, H.、HOERLEIN, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4051173A
  申请人：——

  公开号：US4051173A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4105435A
  申请人：——

  公开号：US4105435A

  公开（公告）日：1978-08-08