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D-2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid-methyl ester | 51337-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid-methyl ester
英文别名
methyl α-[4-(4'-chlorophenoxy)phenoxy]propionate;Methyl 2-(4-(4-chlorophenoxy)phenoxy)propanoate;methyl 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanoate
D-2-[4-(4-chlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid-methyl ester化学式
CAS
51337-66-7
化学式
C16H15ClO4
mdl
——
分子量
306.746
InChiKey
WHMSJXAMYAWVHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4557ee1ac3d3b88909b32b7ce9caf533
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文献信息

  • Novel substituted nitrodiphenyl ethers, herbicidal compositions containing them, processes for the preparation thereof and the use thereof for combating weeds
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0020052A1
    公开(公告)日:1980-12-10
    Novel substituted nitrodiphenyl ethers, herbicidal compositions containing them, processes for the preparation thereof and the use thereof for combating weeds. Novel compounds are provided which exhibit activity as herbicides for combating weeds. The novel compounds have the formula: wherein X is hydrogen, halo, trihalomethyl, alkyl, cyano or nitro; X' is hydrogen, halo or trihalomethyl; X2 is trihalomethyl or halo; Y is 0, NH, NR1 or S; R1 and R2 are the same or different and are selected from hydrogen, (C1-C4) alkyl, phenyl and phenyl (C1-C4) alkyl; n is an integer of from 1 to 5; and Z is carboxy, amino, monoalkylamino, or dialkylamino. Also provided are agronomically acceptable salts, esters and amides of a compound of Formula I when Z is carboxy.
    新型取代的硝基二苯醚、含有它们的除草组合物、其制备工艺及其用于除草的用途。 本发明提供了具有除草活性的新型化合物。这些新型化合物的化学式如下 式中 X 是氢、卤素、三卤甲基、烷基、氰基或硝基; X' 是氢、卤素或三卤甲基; X2 是三卤甲基或卤素; Y 是 0、NH、NR1 或 S; R1 和 R2 相同或不同,选自氢、(C1-C4)烷基、苯基和苯基(C1-C4)烷基; n 是 1 至 5 的整数;以及 Z 是羧基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基。 当 Z 为羧基时,还提供农艺学上可接受的式 I 化合物的盐、酯和酰胺。
  • CCL5 inhibitors
    申请人:AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10940132B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
    所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性,以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
  • Erhöhung der Kohlehydrat-Einlagerung in Pflanzen mittels substituierten Phenoxyalkansäure- und Cyclohexandionderivaten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0047972B1
    公开(公告)日:1985-10-30
  • CCL5 INHIBITORS
    申请人:AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20200138766A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
  • CCL5 Inhibitors
    申请人:LAPKO INC. dba AFECTA PHARMACEUTICALS
    公开号:US20220142961A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
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