sodium 2,2-dichloropropionate | 127-20-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2,2-dichloropropionate
• 英文别名: Antigramigna；α,α-Dichloropropionic acid sodium salt；sodium α,α-dichloropropionate；dichloropropionic acid sodium salt；sodium 2,2-dichloropropanoate；sodium dichloropropionate；sodium;2,2-dichloropropanoate
• CAS: 127-20-8
• 化学式: C₃H₃Cl₂O₂*Na
• 分子量: 164.951
• InChiKey: PDEFQWNXOUGDJR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  166.5°C
• 溶解度：
  450g/l

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• RTECS号：
  UF1225000
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 储存条件：
  +4°C

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，2-二氯丙酸钠；达拉朋钠
化学品英文名称：	Sodium 2，2-Dichloropropionate；Dalapon sodium
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	127-20-8
分子式：	C 3 H 3 Cl 2 O 2 ·Na
分子量：	164.95

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，2-二氯丙酸钠；达拉朋钠

有害物成分 含量 CAS No. 2,2-二氯丙酸钠 100 127-20-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化钠。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色或浅黄色粉末，易吸湿。
pH：
熔点(℃)：	193～197
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 3 Cl 2 O 2 ·Na
分子量：	164.95
蒸发速率：	无资料
粘性：	无资料
分解温度：	无资料
溶解性：	易溶于水，难溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：3860mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61904
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：用于有机合成和生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2-dichloropropionate 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-二氯丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱的全合成

  摘要：

  外消旋毒蕈碱的和全合成同种异体-muscarine已经使用作为密钥工序的环丁酮的立体有择光化学环扩展来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80041-6

文献信息

• 1,3-Benzodioxin derivatives
  申请人：——

  公开号：US04294845A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  Novel racemic mixtures or optically active isomers of 1,3-benzodioxins of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 ' is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal, --NH.sub.4, aluminum, non-toxic, pharmaceutically acceptable amines, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, 2,3-dihydroxypropanyl, (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl and dialkylaminoalkyl with alkyls of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and phenyl and R.sub.4 and R.sub.5 are individually selected from the group consisting of hydrogen and halogen, and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts where R.sub.1 ' is dialkylaminoalkyl, with the proviso that R.sub.2 and R.sub.3 are not hydrogen simultaneously having hypolipemic activity and their preparation.

  1,3-苯并二氧杂环己烷的新颖外消旋混合物或光学活性异构体的公式为##STR1##其中R.sub.1'从羟基，碱金属，碱土金属，--NH.sub.4，铝，无毒的，药学上可接受的胺，1至5个碳原子的烷基，2,3-二羟基丙酰基，(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基)甲基和烷基为1至4个碳原子的二烷基氨基烷基中选择，R.sub.2从氢和1至5个碳原子的烷基中选择，R.sub.3从氢，1至5个碳原子的烷基和苯中选择，R.sub.4和R.sub.5分别从氢和卤素中选择，以及非毒性，药学上可接受的酸盐加成物，其中R.sub.1'为二烷基氨基烷基，但R.sub.2和R.sub.3不能同时为氢，具有降脂作用，以及它们的制备。
• Study of copper(II) chloro- and dichloropropionates, crystal and molecular structure of trans-bis(methyl-3-pyridylcarbamate)bis(α,α-dichloropropionato)copper(II)
  作者：Ján Moncoĺ、Marian Koman、Milan Melnı́k、Marta Černáková、Tadeusz Glowiak

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00559-3

  日期：2000.12

  elemental analysis, IR, electronic and EPR spectra. All the CuX2L2 compounds seem to possess octahedral copper(II) stereochemistry with differing tetragonal distortion. Complex [Cu(CH3CCl2COO)2(mpc)2] was also studied by X-ray analysis. The structure of [Cu(CH3CCl2COO)2(mpc)2] is centrosymmetric. The Cu(II) atom is pseudo-octahedrally trans-coordinated by four carboxylic oxygen atoms of α,α-dichloropropionate

  配合物的合成和表征CUX 2大号2 其中X = CH 3 CHClCOO -，CH 3的CCl 2 COO -或CLCH 2 CHClCOO - ，和L =烟酰胺（NA），异烟酰胺（INA）或甲基-3-吡啶基氨基甲酸酯（mpc）}。化合物的表征基于元素分析，IR，电子和EPR光谱。所有的CuX 2 L 2化合物似乎都具有八面体铜（II）立体化学，并具有不同的四方畸变。络合物[Cu（CH 3 CCl 2 COO）2（mpc）2还通过X射线分析研究了。[Cu（CH 3 CCl 2 COO）2（mpc）2 ]的结构是中心对称的。Cu（II）原子是由α，α-二氯丙酸根阴离子[Cu（1）–O（1）= 1.959（2）Å（2×）和Cu（1）的四个羧基氧原子伪八面体反式配位的） –O（2）= 2.677（2）Å（2×）]，并通过两个氮原子形成两个3-吡啶基氨基甲酸酯甲基配体[Cu（1）–N（1）= 1
• Synthesis of Chrysogine, a Metabolite of Penicillium chrysogenum and some related 2-substituted 4-(3H)-Quinazolinones
  作者：Jan Bergman、Anna Brynolf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86694-1

  日期：1990.1

  Syntheses of both enantiomers of chrysogine, 2-(α-hydroxyethyl)-4(3H)-quinazolinone, 1 from 2-ammobenzamide are reported. Thus reaction of 2-aminobenzamide and optically active α-acetoxypropionyl chloride gave 9, which upon saponification and cyclization induced by aqueous sodium carbonate at room temperature gave chrysogine. The enantiomeric purity of 1 was determined by NMR. Inversion of (-)-(S)-1

  据报道，由2-氨苯甲酰胺合成了金葡胺的两种对映体2-（α-羟乙基）-4（3H）-喹唑啉酮1。因此，2-氨基苯甲酰胺与旋光性α-乙酰氧基丙酰氯的反应得到9，其在室温下由碳酸钠水溶液诱导的皂化和环化后得到金柳胺。通过NMR确定1的对映体纯度。使用Mitsunobo反应将（-）-（S）-1转化，得到（+）-（R）-1。的还原2 -乙酰基-4（3H）-qumazolinone 2与面包酵母，得到的S-对映体1。可以扩展使用的环化方法，并且还报道了许多2-（α-羟基）烷基-4-（3H）-喹唑啉酮。
• [4H]-1,3-Benzodioxin-2-carboxylic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04281012A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel racemates and optically active isomers and mixtures of isomers of [4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, dialkylamino alkyl with alkyls of 1 to 5 carbon atoms, alkali metal, alkaline earth metal, aluminum, --NH.sub.4, non-toxic pharmaceutically acceptable amines, 2,3-dihydroxypropanyl and (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-methyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.3 and R.sub.6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, ethenyl and cyclohexyl and taken together with the carbon atom to which they are attached form cyclohexyl, R.sub.5 is selected from the group consisting of hydrogen and halogen or R.sub.1 and R.sub.2 have the above definitions, R.sub.6 is ##STR2## R.sub.4 and R.sub.5 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, cyclohexyl, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and p-chlorophenoxy and R.sub.3 is selected from the group consisting of 2-propenyl, ethenyl, cyclohexyl, benzyl, hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms with the proviso that when R.sub.3 is alkyl, at least one of R.sub.4 and R.sub.5 is no hydrogen or halogen and when R.sub.3 is hydrogen, at least one of R.sub.4 and R.sub.5 is not hydrogen, halogen or --CF.sub.3 and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof when R.sub.1 is dialkylaminoalkyl which have a marked hypolipemiant activity and reduces the plasmatic level of lipids, triglycerides and cholestrol and their preparation.

  新的外消旋体和光学活性异构体以及[4H]-1,3-苯并二氧杂环戊二酸化合物的混合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1选自由氢、1至5个碳原子的烷基、烷基为1至5个碳原子的二烷基氨基烷基、碱金属、碱土金属、铝、--NH.sub.4、无毒的药学可接受胺、2,3-二羟基丙基和(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基)-甲基，R.sub.2选自由氢和1至5个碳原子的烷基，R.sub.3和R.sub.6分别选自由氢、1至6个碳原子的烷基、乙烯基和环己基，并与它们连接的碳原子形成环己基，R.sub.5选自由氢和卤素或R.sub.1和R.sub.2具有上述定义，R.sub.6为##STR2##R.sub.4和R.sub.5分别选自由氢、卤素、--CF.sub.3、环己基、1至3个碳原子的烷氧基、1至3个碳原子的烷基和对氯苯氧基，R.sub.3选自2-丙烯基、乙烯基、环己基、苄基、氢和1至5个碳原子的烷基，但要求当R.sub.3为烷基时，至少一个R.sub.4和R.sub.5不是氢或卤素，当R.sub.3为氢时，至少一个R.sub.4和R.sub.5不是氢、卤素或--CF.sub.3，以及其非毒性、药学可接受的酸盐，当R.sub.1为二烷基氨基烷基时，具有明显的降脂活性，降低血浆中脂质、三酸甘油脂和胆固醇的水平，以及它们的制备。
• Transition-Metal-Free Synthesis of a Densely Functionalized Benzodioxole Intermediate toward Lotiglipron
  作者：Jimmy Wang、James Clarke、Matthew Badland、Brian Broadbelt、Louise F. Dow、Harriet A. M. Fenton、Daniel A. Laity、Jinu S. Mathew、Emily K. Rose、Neringa Tamosiunaite、Steven J. R. Twiddle、Robert Walton

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00472

  日期：2024.4.19

  described. Key steps involve a double nucleophilic substitution of 3-bromocatechol with methyl 2,2-dichloropropanoate, use of a Weinreb amide to facilitate the formation of a ketone from a carboxylic acid, and de novo construction of a substituted chloropyridine from a vinamidinium salt. Process developments enabled isolation of multigram quantities of final product in 34% yield after 5 steps and no chromatography

  描述了关键中间体 (±)-2-(4-溴-2-甲基苯并[ d ][1,3]二氧杂环己烷-2-基)-5-氯吡啶的十克规模制备。关键步骤包括用 2,2-二氯丙酸甲酯对 3-溴儿茶酚进行双亲核取代，使用 Weinreb 酰胺促进羧酸形成酮，以及从 vinamidinium 盐重新构建取代的氯吡啶。工艺开发使得在 5 个步骤后无需色谱分离即可分离出数克量的最终产品，收率达 34%。

表征谱图