2-<4-(2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy>-propanol | 63517-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-(2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy>-propanol
• 英文别名: D-(-)-2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)-phenoxy]-n-propanol；D-(-)-2[4-(2,4-Dichlorophenoxy)-phenoxy]-n-propanol；β-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanol；2-<4'-(2'',4''-Dichlorphenoxy)-phenoxy>-propanol；2-[4'-(2'',4''-Dichlorphenoxy)-phenoxy]-propanol；beta-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)phenoxy]propanol；2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propan-1-ol
• CAS: 63517-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 313.18
• InChiKey: XXTUBDMAPZYHMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy>-propanol 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 α-methoxy-β-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compound, herbicidal composition containing the same, and

  摘要：

  以通用公式(I)表示的苯氧丙烷化合物：其中X是4-卤苯氧基、2,4-二卤苯氧基、4-三氟甲基苯氧基、2-卤-4-三氟甲基苯氧基、5-卤吡啶-2-氧基或3,5-二卤吡啶-2-氧基；Y是卤素原子、羟基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基，其中烷基部分可能被一个或多个羟基取代，(C.sub.1 -C.sub.4)烷基羰基氧基或苯基羰基氧基，其中苯基部分可能被一个或多个卤素原子取代，可用作除草剂；含有该化合物的除草剂组合物；以及使用这些材料控制杂草的方法。

  公开号：

  US04105435A1
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-<4-(2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy>-propanol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal esters of D-1-(phenoxy-4-phenoxy)propionic acid

  摘要：

  化学式为I的光学活性对映体，其中R是化学式中的一个基团，R.sub.1和R.sub.2等等是卤素或CF.sub.3，Z是一个羧基、羧酸盐、羧酸酯、硫酯、碳酰胺、羧酸苯胺、羧酸酰肼或硫代酰胺基团，是一种有趣的除草剂，其效果比光学不活性的混合物要好得多。

  公开号：

  US04531969A1

文献信息

• Funktionelle Derivate von Phenoxyplienoxypropionsäuren und ihre herbizide Wirksamkeit / Derivatives of Phenoxyphenoxypropionic Acids and their Herbicidal Activity
  作者：Reinhard Handte、Manfred Koch、Hermann Bieringer、Gerhard Hörlein

  DOI：10.1515/znb-1982-0725

  日期：1982.7.1

  Derivates of phenoxyphenoxypropionic Acids are herbicids with high activity. Methods to synthesis these compounds are reviewed. Relationship between structure and herbicidal activity are discussed.

  标题：摘要 磷酸苯氧苯氧丙酸衍生物是具有高活性的除草剂。回顾了合成这些化合物的方法。讨论了结构与除草活性之间的关系。
• Optisch aktive alpha-Phenoxypropionsäure Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002800A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Optisch aktive Enantiomeren der Formel I worin R eine Gruppe der Formel R, und R2 u.a. Halogen oder CF3 und Z eine Carboxyl-, Carboxylat-, Carbonester-, Thioester-, Carbonamid-, Carbonsäureanilid-, Carbohydrazid- oder Thioamidgruppe bedeuten, sind wertvolle Herbizide, die die optisch inaktiven Racemate an Wirksamkeit beträchtlich übertreffen.

  式 I 的光学活性对映体 其中 R 是式中的基团 R，R2 除其他外为卤素或 CF3，Z 为羧基、羧酸盐、碳酯、硫酯、碳酰胺、羧酸苯胺、羧酰肼或硫酰胺基团，这些对映体都是很有价值的除草剂，其效果大大优于无光学活性的外消旋体。
• Process for the preparation of substituted phenoxy propanoic acids
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0319100A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  The R-enantiomer of a compound of formula I: where Z is an optionally substituted cyclic organic moiety and C* represents an optically active carbon atom, may be prepared by supplying a substrate of formula II to a culture of a microorganism capable of oxidation of compound II into the R-enantiomer of I.

  式 I.化合物的 R-对映体 其中 Z 是任选取代的环状有机分子，C* 代表光学活性碳原子，可通过将式 II 的底物 向能够将化合物 II 氧化成 I 的 R-对映体的微生物培养物中提供式 II 的底物。
• Herbicide resistance genes
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US10174337B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The subject invention provides novel plants that are not only resistant to 2,4-D and other phenoxy auxin herbicides, but also to aryloxyphenoxypropionate herbicides. Heretofore, there was no expectation or suggestion that a plant with both of these advantageous properties could be produced by the introduction of a single gene. The subject invention also includes plants that produce one or more enzymes of the subject invention alone or “stacked” together with another herbicide resistance gene, preferably a glyphosate resistance gene, so as to provide broader and more robust weed control, increased treatment flexibility, and improved herbicide resistance management options. More specifically, preferred enzymes and genes for use according to the subject invention are referred to herein as AAD (aryloxyalkanoate dioxygenase) genes and proteins. No α-ketoglutarate-dependent dioxygenase enzyme has previously been reported to have the ability to degrade herbicides of different chemical classes and modes of action. This highly novel discovery is the basis of significant herbicide tolerant crop trait opportunities as well as development of selectable marker technology. The subject invention also includes related methods of controlling weeds. The subject invention enables novel combinations of herbicides to be used in new ways. Furthermore, the subject invention provides novel methods of preventing the formation of, and controlling, weeds that are resistant (or naturally more tolerant) to one or more herbicides such as glyphosate.

  本发明提供的新型植物不仅能抗 2,4-D 和其他苯氧基助剂除草剂，还能抗芳基氧基苯氧基丙酸酯除草剂。在此之前，人们并不期望或认为通过引入单一基因就能培育出同时具有这两种优势特性的植物。本发明还包括单独产生一种或多种本发明酶的植物，或与另一种除草剂抗性基因（最好是草甘膦抗性基因）"叠加 "在一起的植物，从而提供更广泛、更强大的杂草控制，增加处理灵活性，改进除草剂抗性管理选择。更具体地说，根据本发明使用的优选酶和基因在此称为 AAD（芳氧基烷酸二加氧酶）基因和蛋白。以前没有报道过依赖于α-酮戊二酸的二加氧酶具有降解不同化学类别和作用方式的除草剂的能力。这一高度新颖的发现是重要的耐除草剂作物性状机会以及可选择标记技术发展的基础。本发明还包括控制杂草的相关方法。本发明可使除草剂的新组合以新的方式使用。此外，本发明还提供了防止形成和控制对一种或多种除草剂（如草甘膦）具有抗性（或天然更耐受）的杂草的新方法。
• [EN] MIXTURES OF OPTICALLY ACTIVE CYCLOHEXENONE OXIME ETHERS, PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993016061A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (DE) Mischungen aus optisch aktiven Cyclohexenonoximethern mit R- und S-Konfiguration im Oximetherteil der Formel (I), (R1 = C1-C6-Alkyl; Z = (a), (b), (c), (d), (e); X = C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl; m = 0-3 oder 1-4 für den Fall, daß alle X Halogen bedeuten; n = 0-3 oder 1-5 für den Fall, daß alle X Halogen bedeuten; R2 = C1-C4-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C6-alkyl, geg. subs. C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. C5-C7-Cycloalkenyl, geg. subst. 5-gliedriger gesättigter Heterocyclus, geg. subst. 6- oder 7-gliedriger Heterocyclus, geg. subst. 5-gliedriger Heteroaromat, geg. subst. Phenyl- oder Pyridyl) sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze und Ester von C1-C10-Carbonsäuren und anorganischen Säuren.(EN) Mixtures of optically active cyclohexenone oxime ethers, with an R and S configuration in the oxime ether section of formula (I) where R1 = C1-C6 alkyl; Z = (a), (b), (c), (d), (e); X = C1-C4 alkyl, C1-C4 halogen alkyl; m = 0-3 or 1-4 if all X substituents are halogen; n = 0-3 or 1-5 if all X substituents are halogen; R2 = C1-C4-alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C6-alkyl, optionally substituted C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted C5-C7 cycloalkenyl, optionally substituted 5-membered saturated heterocylic ring, optionally substituted 6 or 7-membered heterocylic ring, optionally substituted aromatic 5-membered heterocylic ring, optionally substituted phenyl or pyridyl; and their agriculturally usable salts, and esters of C1-C10 carboxylic acids and inorganic acids.(FR) Mélanges d'éthers de cyclohexénone-oximes optiquement actifs à configuration R et S dans la partie éther d'oxime de formule (I), où R1 = alkyle en C1-C6; Z = (a), (b), (c), (d), (e); X = alkyle en C1-C4, halogénoalkyle en C1-C4; m = 0-3 ou 1-4 dans le cas où tous les X représentent l'halogène; n = 0-3 ou 1-5 dans le cas où tous les X représentent l'halogène; R2 = C1-C4-alcoxy-C1-C6-alkyle, C1-C4-alkylthio-C1-C6-alkyl, cycloalkyle en C3-C7 éventuellement substitué, cycloalkényle en C5-C7 éventuellement substitué, hétérocycle saturé à 5 chaînons éventuellement substitué, hétérocycle à 6 ou 7 chaînons éventuellement substitué, hétéroaromate à 5 chaînons éventuellement substitué, phényle ou pyridyle éventuellement substitué; ainsi que leur sels et leurs esters d'acides carboxyliques en C1-C10 et d'acides anorganiques à usage agricole.

  此混合物包含光学活性的环己酮肟甲酰胺基醚，具有R-和S-构象，位于化学式(I)的该部分，其中R1 = C1-C6 alkyl; Z = (a), (b), (c), (d), (e); X = C1-C4 alkyl, C1-C4卤素代烷基; m = 0-3或1-4（当所有的X均为卤素；情况）；n = 0-3或1-5（当所有的X均为卤素；情况）; R2 = C1-C4-有待氧的烷基-C1-C6-烷基, C1-C4-硫代烷基-C1-C6-烷基,满足C3-C7环烷基（可取代基团）、满足C5-C7环烷烯基（可取代基团）、满足五个碳的非饱和环杂环环（可取代基团）、满足六个或七个碳的环杂环环（可取代基团）、满足五个碳的环杂环环（可取代基团）、满足苯或ective pyridyl（可取代基团）。）以及这些有机化合物的农业上可利用的盐和与C1-C10的有机酸以及无机酸的酯。（FR）混合下列化合物：具有R-和S-构象的光学活性环己酮肟甲酰胺基醚，在该缩写式(I)的取代基部分，其中R1 = C1-C6烷基; Z = ( a)、(b)、(c)、(d)、(; X = C1-C4烷基、C1-C4卤素烷基； m = 0-3或1-4（如果所有的X代基均是卤素）；n = 0-3或1-5（如果所有的X代基均是卤素）； R2 = C1-C4-氧烷基-C1-C6烷基、C1-C4-硫代基- C1-C6烷基、代替(C3-C7环烷基)的烷基、代替(C5-C7环烷烯基)的烷基、代替（5-元环过饱和环结构）的5-元化环基、代替（6-或7-元环杂线基）的环杂环环、代替(5-元环杂环环)的5-元环杂环环、代替亲水基如苯、或pyridyl、或亲水基）？也因此是且具有农业上使用能力的这些化合物的盐和与C1-C10有机酸、无机酸的酯。）