2-((pyridin-2-yl)methylene)malononitrile | 64499-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((pyridin-2-yl)methylene)malononitrile
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylmethylidene)propanedinitrile
• CAS: 64499-63-4
• 化学式: C₉H₅N₃
• 分子量: 155.159
• InChiKey: RQDWBYNQHBRVFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  314.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((pyridin-2-yl)methylene)malononitrile 在 sodium n-propoxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6'-Amino-5'-phenyl-2'-phenylamino-[2,4']bipyridinyl-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Robev, Stefan, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 丙二腈 在 0.162 wt% cerium(3+) immobilized carbon nitride 作用下， 以 水 为溶剂， 以94 %的产率得到2-((pyridin-2-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  固定化铈的氮化碳：一种在水中构建碳-碳双键的高效且可回收的催化剂

  摘要：

  制备了铈固定化石墨碳氮化物 (Ce-GCN)，以从杂芳族/同芳族/脂肪族羰基化合物和 melononitriles 构建碳-碳双键。该催化剂采用共沉淀法制备，并通过红外光谱（IR）、扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线（EDX）分析、X射线衍射（XRD）、电感耦合等离子体光发射等手段对其进行了表征。光谱法 (ICP-OES)、X 射线光电子能谱 (XPS) 和透射电子显微镜 (TEM)。使用如此制备的催化剂后，反应在环境温度下的绿色溶剂水中进行得很好。催化效率显示出良好的可重复使用性能。

  DOI：

  10.1002/aoc.7058

文献信息

• Halloysite nanotubes (HNTs)@ZIF-67 composites—a new type of heterogeneous catalyst for the Knoevenagel condensation reaction
  作者：Buwei Hou、Jie Wu

  DOI：10.1039/d0dt03345f

  日期：——

  smaller than the 500 nm size of the as-synthesized ZIF-67. The nano-sized HNTs@ZIF-67 can effectively catalyze the Knoevenagel condensation reaction of larger conjugated/heterocyclic aromatic formaldehydes with malononitrile. The catalytic activities with >99% yields for the reaction of 4-pyridinecarboxaldehyde with malononitrile were maintained even after three cycles, and the composite still retained the

  基于金属-有机骨架（MOF）的复合材料由于其高孔隙率，分子水平的表征以及结构和功能的可调性而表现出出色的性能。在本文中，我们通过在埃洛石纳米管（HNT）上原位生长ZIF-67纳米颗粒（NP）来开发一种新型的复合材料HNTs @ ZIF-67 ，其特征在于SEM，TEM，PXRD，FT -IR，TGA，XPS和N 2吸附-解吸等温线。结果清楚地表明，HNT被包裹在ZIF-67外壳中，其厚度为50 nm，远小于合成后的ZIF-67的500 nm尺寸。纳米级HNTs @ ZIF-67可以有效催化较大的共轭/杂环芳族甲醛与丙二腈的Knoevenagel缩合反应。即使在三个循环后，4-吡啶甲醛与丙二腈反应的催化活性仍保持> 99％的收率，而且复合材料仍保留了原始的结构和形态。
• Direct Crystallographic Observation of Catalytic Reactions inside the Pores of a Flexible Coordination Polymer
  作者：Raj Kumar Das、Arshad Aijaz、Manish K. Sharma、Prem Lama、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1002/chem.201200046

  日期：2012.5.29

  [Gd2(L)3(dmf)4]⋅4 DMF⋅3 H2O}n (1), was synthesized under solvothermal condition by reacting [Gd(NO3)3]⋅6 H2O with the ligand 2,6,2′,6′‐tetranitro‐biphenyl‐4,4′‐dicarboxylic acid (H2L). Compound 1 had a 3D coordination polymeric structure with two types of 1D channels (A and B) that were occupied by DMF and water molecules. When crystals of 1 were separately exposed to vapors of various aromatic aldehydes

  一种新的柔性多孔配位聚合物（PCP），[钆2（L）3（DMF）4 ] ⋅ 4 DMF ⋅ 3小时2 ö} Ñ（1）中，通过使[钆溶剂热条件下合成（NO 3）3 ] ⋅ 6 H 2 O，其配位体2,6,2'，6'-四硝基联苯-4,4'-二羧酸（H 2 L）。化合物 1具有3D配位聚合物结构，其中有两种类型的1D通道（A和B）被DMF和水分子占据。当1的晶体分别暴露于各种芳香醛的蒸气中，晶格或晶格和与金属结合的溶剂分子都被醛分子取代。当分别暴露于三甲基甲硅烷基氰化物和丙二腈的蒸气时，孔内的醛分子自发地进行氰基硅烷化和Knoevenagel缩合反应。这些反应在环境温度和压力下进行。而且，反应物和产物都从一个腔转移到另一个腔。暴露在醛类蒸气中的物质会排出占据腔体的产品。由于在这些化学转化过程中保持了结晶度，因此可以进行直接晶体学观察。在本文中，我们表明，将反应物限制在五氯苯酚的空隙空间内会导致生成产物。
• [EN] CANNABINOID TYPE 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 1
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2016029310A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure relates to indole derivatives of the formula (I) which are cannabinoid type 1 receptor modulators and which are useful in the treatment of diseases in which modulation of the receptor is beneficial; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本公开涉及公式（I）的吲哚衍生物，这些衍生物是大麻素类型1受体调节剂，对于治疗需要调节受体的疾病是有益的；涉及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。
• SYNTHESIS OF NEW FUSED AND SPIRO HETEROCYCLES DERIVED FROM 4-AMINO-5-MERCAPTO-3-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-TRIAZOLE
  作者：A. M. El-sayed、A. Khodairy

  DOI：10.1080/10426509808036972

  日期：1998.1.1

  Abstract Some new heterocyclic systems 2-9 were obtained through the reaction of 4-amino-5-mercapto-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole (1) with ylidenemalononitriles, 1,3-diketones, halonitriles, active nitriles, aromatic aldehydes or ketones. Also spiro systems 10-12 were achieved in one pot synthesis by addition of compound 1 to isatine, cycloalkanones or ylidenenitriles followed by cyclization. The

  摘要 4-氨基-5-巯基-3-三氟甲基-1,2,4-三唑(1)与亚基丙二腈、1,3-二酮、卤腈、活性腈、芳香醛或酮。螺环系统10-12也通过将化合物1加成到靛红、环烷酮或亚芳基腈然后环化而在一锅合成中获得。化合物1与3[二(甲硫基)-亚甲基]戊-2,4-二酮反应得到化合物13，用环烷酮处理得到化合物14。
• HClO4-SiO2 as a Novel and Recyclable Catalyst for the Phospha-Michael Addition of Phosphorous Nucleophiles to α,β-Unsaturated Malonates
  作者：Sara Sobhani、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1055/s-0029-1220069

  日期：2010.6

  An efficient synthesis of β-phosphono malonates via phospha-Michael addition of phosphorous nucleophiles to α,β-unsaturated malonates in the presence of HClO4-SiO2 as a new and ­recyclable catalyst is described.

  描述了一种高效合成β-膦酸丙二酸酯的方法，通过在HClO4-SiO2这一新型且可回收催化剂的存在下，利用磷亲核试剂对α,β-不饱和丙二酸酯进行膦-迈克尔加成反应。