triethyl(2-methylbut-2-enyl)silane | 108311-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: triethyl(2-methylbut-2-enyl)silane
• 英文别名: 2-Methyl-1-triethylsilyl-2-buten；2-Methyl-1-triethylsilyl-but-2-en；2-Methyl-1-triethylsilylbut-2-en
• CAS: 108311-91-7；18038-21-6
• 化学式: C₁₁H₂₄Si
• 分子量: 184.397
• InChiKey: VFNCPCNWPHFMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 天然橡胶 在 iron(II) acetylacetonate 、 三乙基铝 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 生成 triethyl(2-methylbut-2-enyl)silane
  参考文献：
  名称：

  齐格勒型体系作为氢化硅烷化的催化剂：末端乙炔的线性二聚

  摘要：

  齐格勒型体系M（acac）n -AlEt 3（M = Ni，Co，Fe）催化1,3-二烯的氢化硅烷化；与RC⋮CH一起，氢化硅烷化伴随线性二聚化，以CH 2：CR·CR：CHSiX 3为主要产物。

  DOI：

  10.1039/c39720001272

文献信息

• Homogeneous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Lappert、Grace L. Filatovs、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81042-6

  日期：1979.6

  The catalytic activity of tris(pentanedionato)rhodium(III), (or rhodium(III) acetylacetonate) (I) has been investigated for the hydrosilylation of a variety of organic substrates: alkenes, terminal or internal acetylenes, conjugated dienes, or α,β-unsaturated carbonyls or nitriles. With PhCHCH2 or PhCH2CHCH2, ω-substitution was unexpectedly observed, as well as addition. Compound I is an active hydrosilylation

  已经研究了三（戊二酮基）铑（III）（或乙酰丙酮铑（III））（I）的催化活性，可用于多种有机底物的氢化硅烷化：烯烃，末端或内部乙炔，共轭二烯或α， β-不饱和羰基或腈。与PhCHCH 2或物理信道2 CHCH 2，ω-置换，出乎意料地观察，以及加法。化合物I是在不添加任何还原剂的情况下的活性氢化硅烷化催化剂，四（μ-乙酰基）二铑（II）（II）也不存在，但是由于这两个金属原子团簇，它没有表现出任何异常的催化活性。建议了可能的机制。
• Specific Polar Solvents as Organocatalysts for the Hydrosilylation of Isoprene
  作者：Arno Behr、Sebastian Reyer、Yvonne Brunsch、Vanessa Manz

  DOI：10.1055/s-0031-1289669

  日期：2012.2

  hydrosilylated in the absence of transition metals by using specific organic solvents as both reaction media and organocatalysts. A highly selective reaction with successful catalyst recycling could be performed by using propylene carbonate as the reaction medium. hydrosilylations - homogeneous catalysis - solvent effects - dienes - silanes

  通过使用特定的有机溶剂作为反应介质和有机催化剂，在不存在过渡金属的情况下将异戊二烯氢化硅烷化。通过使用碳酸亚丙酯作为反应介质可以进行具有成功的催化剂再循环的高选择性反应。 加氢甲硅烷基化-均相催化-溶剂作用-二烯-硅烷
• Regio- und stereoselektive hydrosilylierung von isopren mit rhodium(I)- und rhuthenium(II)-komplexen ungesättigter N-haltiger steuerliganden
  作者：Monika Brockmann、Heindirk tom Dieck、Ingo Kleinwächter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99636-0

  日期：1986.8

  The catalysis of isoprene hydrosilylation with different silanes HSiR3″ (R″ = Et, Ome, OEt), in the presence of rhodium(I) or ruthenium(II) complexes with unsaturated N-containing controlling ligands as co-catalysts, occurs under mild conditions and gives with high selectivity (Z)-2-methyl-1-silyl-2-butenes (VI), 2-methyl-4-silyl-2-butenes (VIII), 2-methyl-4-silyl-1-butenes (IX) or the 3-methyl-4-silyl-1-butenes

  用不同的硅烷氢化硅烷化异戊二烯的HSIR催化3 “（R”=的Et，青梅，OET），铑（I）或钌的存在下（Ⅱ）配合物与不饱和Ñ含控制配位体作为助催化剂，下发生温和的条件，并具有高选择性（Z）-2-甲基-1-甲硅烷基-2-丁烯（VI），2-甲基-4-甲硅烷基-2-丁烯（VIII），2-甲基-4-甲硅烷基-1 -丁烯（IX）或3-甲基-4-甲硅烷基-1-丁烯（X）。因此，通过改变金属和控制配体，可以将除末端sp 2 -C原子之外的5个Si异构体中的4个作为催化的主要产物（51-87％）。通过催化首次获得手性X。全1给出了化合物VIII–X的1 H NMR归属。