1-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-2-methylbenzene | 1414261-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-[1-(2-methylphenyl)ethyl]benzene；1-bromo-4-[1-(2-methylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 1414261-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: BFMIGQICNZDCQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲基苯基)硼酸 、 4-bromoacetophenone tosylhydrazone 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到1-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  二芳基硼酸与甲苯磺酰基Hy的无金属还原交叉偶联合成二芳基甲烷

  摘要：

  本文介绍了一种实用有效的方法，该方法利用二芳基硼酸作为芳基硼酸的经济有效替代品，通过无金属的还原性与芳族醛和酮的N-甲苯磺酰hydr偶合来合成二芳基甲烷。该方法可耐受羟基，卤化物，胺和烯丙基官能团，与过渡金属催化的交叉偶联技术互补。

  DOI：

  10.1021/jo302207b

文献信息

• 10.1002/ejoc200900066
  作者：Bach, Peter、Albright, Andrea、Laali, Kenneth K.

  DOI：10.1002/ejoc200900066

  日期：——
• Synthesis of Diarylmethanes via Metal-Free Reductive Cross-Coupling of Diarylborinic Acids with Tosyl Hydrazones
  作者：Xijing Li、Yuanyuan Feng、Lin Lin、Gang Zou

  DOI：10.1021/jo302207b

  日期：2012.12.7

  that takes advantage of diarylborinic acids as a cost-effective alternative to arylboronic acids for synthesis of diarylmethanes through metal-free reductive cross-coupling with N-tosylhydrazones of aromatic aldehydes and ketones. The procedure tolerates hydroxyl, halide, amine, and allyl functionality, complementary to the transition-metal catalyzed cross-coupling techniques.

  本文介绍了一种实用有效的方法，该方法利用二芳基硼酸作为芳基硼酸的经济有效替代品，通过无金属的还原性与芳族醛和酮的N-甲苯磺酰hydr偶合来合成二芳基甲烷。该方法可耐受羟基，卤化物，胺和烯丙基官能团，与过渡金属催化的交叉偶联技术互补。