4-tert.-Butyl-benzoyl-phosphonsaeurediethylester | 10570-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert.-Butyl-benzoyl-phosphonsaeurediethylester
• 英文别名: (4-Tert-butylphenyl)-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methanone；(4-tert-butylphenyl)-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methanone
• CAS: 10570-47-5
• 化学式: C₁₅H₂₃O₄P
• 分子量: 298.319
• InChiKey: JMSUVXRQPODZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert.-Butyl-benzoyl-phosphonsaeurediethylester 以 环己烷 为溶剂， 生成 [1,2-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-2-(diethoxy-phosphoryl)-1,2-dihydroxy-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳酰基膦酸酯的光化学研究

  摘要：

  已经使用产物分离、紫外光谱变化、电子自旋共振 (ESR) 技术和量子产率测量研究了几种二烷基苯甲酰膦酸酯和对位取代的苯甲酰膦酸酯在各种溶剂中的光化学行为。通过 Pyrex 过滤器对这些苯甲酰膦酸酯的脱气溶液进行照射后，观察到了光频哪醇化反应，但苯甲酰膦酸二乙酯除外；它被 1,3-戊二烯或氧气有效地淬灭。另一方面，77°K 光辐照的芳酰基膦酸酯的 ESR 光谱具有 53-128 高斯分离的大各向异性双峰；这种分离被认为是由于未成对电子和磷核之间的相互作用。还讨论了这些自由基的结构。从这些观察中，

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.883
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-thiocyanatobenzene 、 亚磷酸二乙酯 在 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 1,3-二吡啶-3-基丙烷-1,3-二酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以97.2%的产率得到4-tert.-Butyl-benzoyl-phosphonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(III)所示芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，所述方法包括：在避光、氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、含氮有机配体和促进剂存在下，下式(I)化合物、下式(II)化合物和羰基源化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为C1‑C6烷基。该方法通过对反应催化剂、含氮有机配体、促进剂和有机溶剂等的选择和组合使用，而形成了一种对反应极为有利的反应体系，达到了高效得到产物的目的，且反应条件温和，适宜扩大化生产，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN105037420B

文献信息

• Pd-catalyzed carbonylative access to aroyl phosphonates from (hetero)aryl bromides
  作者：Zhong Lian、Hongfei Yin、Stig D. Friis、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/c5cc02085a

  日期：——

  This first carbonylative coupling employing a phosphorus-based nucleophile provides easy and safe access to acyl phosphonates under mild conditions.

  这种首次使用磷基亲核试剂的羰基化偶联反应在温和条件下提供了对酰基膦酸酯的简便安全访问。
• Chiral biphenylamide derivative: an efficient organocatalyst for the enantioselective synthesis of α-hydroxy phosphonates
  作者：Jun Jiang、Xiaohong Chen、Jun Wang、Yonghai Hui、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/b917554g

  日期：——

  The aldol reactions of α-keto phosphonates and aldehydes were facilitated by an axially chiral biphenylprolinamide under mild conditions, affording the synthetically and pharmaceutically useful products in high yields and excellent enantioselectivities.

  α-酮膦酸酯和醛的 aldol 反应在温和条件下得到了一个轴性手性联苯丙氨酸的促进，合成了在合成和药物上有用的产物，产率高且不对称选择性优秀。
• A Secondary Amine Amide Organocatalyst for the Asymmetric Nitroaldol Reaction of α-Ketophosphonates
  作者：Xiaohong Chen、Jun Wang、Yin Zhu、Deju Shang、Bo Gao、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng、Zhishan Su、Changwei Hu

  DOI：10.1002/chem.200801958

  日期：2008.12.8
• Photochemical Studies of the Esters of Aroylphosphonic Acids
  作者：Ken-ichi Terauchi、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.43.883

  日期：1970.3

  The photochemical behavior of several dialkyl benzoylphosphonates and para-substituted benzoylphosphonates in various solvents has been studied using product isolation, ultravioletspectral change, the electron spin resonance (ESR) technique, and quantum yield measurements. Upon irradiation to a degassed solution of these benzoylphosphonates through a Pyrex filter, the photo-pinacolization reaction

  已经使用产物分离、紫外光谱变化、电子自旋共振 (ESR) 技术和量子产率测量研究了几种二烷基苯甲酰膦酸酯和对位取代的苯甲酰膦酸酯在各种溶剂中的光化学行为。通过 Pyrex 过滤器对这些苯甲酰膦酸酯的脱气溶液进行照射后，观察到了光频哪醇化反应，但苯甲酰膦酸二乙酯除外；它被 1,3-戊二烯或氧气有效地淬灭。另一方面，77°K 光辐照的芳酰基膦酸酯的 ESR 光谱具有 53-128 高斯分离的大各向异性双峰；这种分离被认为是由于未成对电子和磷核之间的相互作用。还讨论了这些自由基的结构。从这些观察中，
• 一种芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法
  申请人：转化医学研究院（深圳）有限公司

  公开号：CN105037420B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明涉及一种下式(III)所示芳羰基取代磷酸酯类化合物的合成方法，所述方法包括：在避光、氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、含氮有机配体和促进剂存在下，下式(I)化合物、下式(II)化合物和羰基源化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为C1‑C6烷基。该方法通过对反应催化剂、含氮有机配体、促进剂和有机溶剂等的选择和组合使用，而形成了一种对反应极为有利的反应体系，达到了高效得到产物的目的，且反应条件温和，适宜扩大化生产，具有良好的工业应用前景。