(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)bis(3,5-dimethyl-pyrazolyl)methane | 615553-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)bis(3,5-dimethyl-pyrazolyl)methane
• 英文别名: 2-(bis(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol；(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxo)bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane；(3,5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)bis(3,5-methyl-pyrazolyl)methane；2,4-di-tert-butyl-6-[bis(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl]phenol；2,4-di-tert-butyl-6-(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)phenol；2,4-di-tert-butyl-6-(bis(3,5-dimethylpyrazol-1yl)methyl)phenol；2-[Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 615553-86-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O
• 分子量: 408.587
• InChiKey: YSUDXVKAWBYNOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)bis(3,5-dimethyl-pyrazolyl)methane 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Zn(2,4-di-tert-butyl-6-(bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methyl)phenolato)Cl
  参考文献：
  名称：

  单（酚盐）杂蝎子配体的钠，镁和锌络合物。

  摘要：

  双（3,5-二甲基吡唑基）甲基酚N（2）O（Ar）H（1）与NaH在THF中的反应形成二聚体[Na（kappa（2）-N（2）O（Ar））（THF） ]（2）（2），其中包含与kappa（2）（N，O）结合的双齿N（2）O（Ar）配体。1与Mg（n）Bu（2）的反应得到四配位单体丁基化合物Mg（N（2）O（Ar））（n）Bu（3），而与（n）BuMgCl的混合物产品形成，包括六坐标均纯物质Mg（N（2）O（Ar））（2）（4）。[Na（kappa（2）-N（2）O（Ar））（THF）]（2）与（n）BuMgCl的反应也得到3，Mg（n）Bu（2）的再分布反应也得到3 1与Mg {N（SiRMe（2））（2）}（2）的反应得到四配位酰胺衍生物Mg（N（2）O（Ar））{N（SiRMe（2）） （2）}（R = Me（6）或H（7）），加上4。1与ZnMe（2）或Zn {N（SiMe（3））（

  DOI：

  10.1039/b813116c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲酮 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)bis(3,5-dimethyl-pyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  单（酚盐）杂蝎子配体的钠，镁和锌络合物。

  摘要：

  双（3,5-二甲基吡唑基）甲基酚N（2）O（Ar）H（1）与NaH在THF中的反应形成二聚体[Na（kappa（2）-N（2）O（Ar））（THF） ]（2）（2），其中包含与kappa（2）（N，O）结合的双齿N（2）O（Ar）配体。1与Mg（n）Bu（2）的反应得到四配位单体丁基化合物Mg（N（2）O（Ar））（n）Bu（3），而与（n）BuMgCl的混合物产品形成，包括六坐标均纯物质Mg（N（2）O（Ar））（2）（4）。[Na（kappa（2）-N（2）O（Ar））（THF）]（2）与（n）BuMgCl的反应也得到3，Mg（n）Bu（2）的再分布反应也得到3 1与Mg {N（SiRMe（2））（2）}（2）的反应得到四配位酰胺衍生物Mg（N（2）O（Ar））{N（SiRMe（2）） （2）}（R = Me（6）或H（7）），加上4。1与ZnMe（2）或Zn {N（SiMe（3））（

  DOI：

  10.1039/b813116c

文献信息

• Titanium and zirconium compounds stabilized by coordination of heteroscorpionate [N,N,O]-donor ligands. Synthesis, characterization and polymerization activity
  作者：Giuseppe Alesso、Vanessa Tabernero、Tomás Cuenca

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.004

  日期：2012.10

  suggested for the titanium complexes, while distorted octahedral geometries with a κ3-N,N,O coordination are proposed for the zirconium derivatives. Fluxional exchange between coordinated and non-coordinated pyrazolate rings is concluded in some zirconium compounds, depending on the electronic and steric effects imposed by the substituents of the heteroscorpionate ligands. Preliminary studies of catalytic

  双（吡唑-1-基）甲烷化合物[（2-羟基苯基）双（吡唑-1-基）甲烷（4）bpzmpH，（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）双（吡唑- 1-yl）甲烷（5）bpzt tBu2 pH，（2-羟基苯基）双（3,5-二甲基-吡唑-1-基）甲烷（6）Me2 bpzmpH，（3,5-二叔丁基-2 -（羟基苯基）双（3,5-二甲基-吡唑基）甲烷（7）Me2 bpzm tBu2 pH值，（2-羟基苯基）双（4-甲基-吡唑基）甲烷（8）Me bpzmpH和（3,5-二叔丁基）通过使相应的双（吡唑-1-基）酮（1），双（二）反应制备了作为异蝎子酸酯前体配体的-丁基-2-羟基苯基）双（4-甲基-吡唑基）甲烷（9）Me bpzm tBu2 pH ]。（3，5-二甲基吡唑-1-基）酮（2）和双（4-甲基吡唑-1-基）酮（3）与适当的水杨醛衍生物。已经研究了这些分子与含有环戊二烯基配体的钛和锆化合物的配位。合成TiCp
• Synthesis and ethylene trimerisation capability of new chromium(ii) and chromium(iii) heteroscorpionate complexes
  作者：Alexander F. R. Kilpatrick、Shaneesh Vadake Kulangara、Michael G. Cushion、Robbert Duchateau、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b926333k

  日期：——

  showed a preference for 1-hexene and 1-octene formation. While replacing a secondary amine (10-13) for a tertiary amine (15-16) resulted in loss of catalytic activity, replacing a phenol (19) for an anisole (23) group afforded a more selective and more active catalyst. Changing from MAO to DIBAL-O as cocatalyst induced a switch in selectivity to ethylene polymerisation.

  的反应 （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 N（H）R（R = i Pr或Ph）或（Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NMe 2 和 CrCl 3（四氢呋喃）3 或者 氯化铬2（THF）2得到Cr （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 3（R 1 =H，R 2 =我镨（10）或Ph（11）；R 1 = R 2 = Me（15））或Cr （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 2（THF）（R 1 =H，R 2 =我镨（12）或Ph（13）；R 1＝ R 2＝ Me（16））。对化合物10和11进行了晶体学表征，并使用SQUID磁力分析法评估了所有新化合物的磁行为。的反应CrCl 3（四氢呋喃）3 和 Li C（Me 2 pz）3 }（THF） 给出了两性离子复合物 Cr C（Me 2 pz）3 } Cl 2（THF）
• Cationic benzyl zirconium heteroscorpionates: synthesis and characterization of a novel ethylene polymerisation catalyst showing an unusual temperature dependent polymerisation mechanism
  作者：Stefano Milione、Cosimo Montefusco、Tomas Cuenca、Alfonso Grassi

  DOI：10.1039/b301997g

  日期：2003.4.30

  The reaction of (bpzmp)Zr(CH2Ph)3 with B(C6F5)3 produces the active ethylene polymerisation catalyst [(bpzmp)Zr(CH2Ph)2]+[PhCH2B(C6F5)3]- which showed a temperature dependent polymerisation mechanism identified by variable temperature 1H NMR analysis of the catalyst solution.

  （bpzmp）Zr（CH2Ph）3与B（C6F5）3的反应产生了活性乙烯聚合催化剂[（bpzmp）Zr（CH2Ph）2] + [PhCH2B（C6F5）3]-显示出已确定的温度依赖性聚合机理通过可变温度的1H NMR分析催化剂溶液。
• New Zinc Complexes bearing κ²-Heteroscorpionate Ligands: Influence of Second-Sphere Bonding Interactions on Reactivity and Properties
  作者：Stefano Milione、Carmine Capacchione、Cinzia Cuomo、Maria Strianese、Valerio Bertolasi、Alfonso Grassi

  DOI：10.1021/ic901091e

  日期：2009.10.5

  New zinc complexes (LOMe)ZnCl2 (1) and (LOH)ZnCl2(2) of the heteroscorpionate ligands 1-[(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl)]-3,5-dimethyl-pyrazole (LOMe) and 2,4-di-tert-butyl-6-[bis(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl]phenol (LOH) have been synthesized. The X-ray molecular structure of 2 was reported and compared with the one of the iron(II) complex (LOH)FeI2 (3). The

  异蝎子配体1-[（（3,5-二叔丁基-2-甲氧基苯基）（3,5-二甲基-吡唑））的新锌配合物（LOMe）ZnCl 2（1）和（LOH）ZnCl 2（2）-1-基）甲基）]-3,5-二甲基吡唑（LOMe）和2,4-二叔丁基-6- [双（3,5-二甲基-吡唑-1-基）甲基]苯酚（LOH）已合成。报告了2的X射线分子结构，并将其与铁（II）配合物（LOH）FeI 2（3）之一进行了比较。配合物2 - 3采用四面体结构在固体状态，其中LOH配体是κ 2-经由两个吡唑基环的亚氨基氮与金属配位。羟基苯基不与金属配位，但是发现其参与分子间氢键。1和2的溶液结构与此四面体C S对称几何形状一致。稀释和1 H- 1 H核素豪沃效应光谱（NOESY）实验表明，游离配体LOMe和LOH参与了分子内和分子间的氢键相互作用。通过NMR滴定法研究了LOMe和LOH与ZnCl 2的配位。缔合常数（K a）为（8.6±0
• Heteroscorpionate-Based Co²⁺, Zn²⁺, and Cu²⁺ Complexes: Coordination Behavior, Aerobic Oxidation, and Hydrogen Sulfide Detection
  作者：Maria Strianese、Stefano Milione、Valerio Bertolasi、Claudio Pellecchia、Alfonso Grassi

  DOI：10.1021/ic101467s

  日期：2011.2.7

  CuCl2·2H2O yielded the κ2-coordinated tetrahedral complex 5 and the square planar complex 6, respectively. The application of the cobalt complex 1 as molecular dosimeter for H2S was explored and compared to that of the zinc analogue 2. Density functional theory (DFT) calculations and NMR experiments to assess the possible mechanisms of H2S detection by both 1 and 2 are also described.

  苯酚取代的双（吡唑基）甲烷配体，（3,5- t Bu 2 -2-苯酚）双（3,5-Me 2-吡唑-1-基）甲烷（L1- H ）和2-酚-双（3,5-Me 2-吡唑-1-基）甲烷（L2- H）已在金属配合物（L1- H）CoCl 2（1），（L1- H）中进行了研究ZnCl 2（2），（L3）CuCl 2（3），（L2）2 Co 2 Cl 2（4）（L 2 -H）ZnCl 2（5）和（L 2 -H）CuCl 2 ·H 2 O（6）。分离出单核四面体钴络合物1，并通过X射线单晶衍射，1 H NMR光谱和弛豫法对其进行了全面表征。中性L1 -H是κ 2，而并不协调羟基-苯基团是参与扩展分子间氢键配位的金属中心。在该配体与CuCl 2反应生成对苯醌衍生物L3时观察到L1- H有氧氧化（L3＝ 2 - t Bu-6-（双（3,5-Me 2-吡唑-1-基）甲基）环己-2,5-二烯-1,4-二酮）。在氧化时L3导致κ