1-nitro-2-(4-carbomethoxyphenyl)ethylene | 145344-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-2-(4-carbomethoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: methyl p-beta-nitrovinylbenzoate；methyl 4-(2-nitrovinyl)benzoate；Methyl 4-(2-nitroethenyl)benzoate
• CAS: 145344-28-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD03012846
• 分子量: 207.186
• InChiKey: CZVMCLFJQCOHGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  350.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-(4-carbomethoxyphenyl)ethylene 在 三乙烯二胺 、 咪唑 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过合并一个锅中的两个多步多米诺反应，轻松获得具有挑战性的邻三联苯：联合实验/理论研究

  摘要：

  邻-三联苯在药物化学和材料科学方面具有很高的吸引力，但很难获得。在本文中，我们展示了一个简单的和高度官能化的可持续合成邻通过加入一个与DABCO /溴化亚铜organocatalyzed两步多米诺反应（诺文葛耳/插烯迈克尔）-terphenyls 2共催化的三步反应多米诺（环化/互变异构化/芳构化）一锅过程中。克服分离中间产物的必要性导致减少了反应范围内的能量，成本和浪费。已进行DFT计算以研究此一锅法向邻位的热力学-三苯并研究包括溶剂效应在内的乙烯基迈克尔反应的反应曲线。伦敦分散力量在这一转变中的作用已经阐明。结果表明，反应动力学和热力学受分散相互作用的影响很小。此外，在某些情况下，添加分散能供体会导致反应能的微小变化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900746
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxy-2-nitroethyl)benzoic acid methyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-nitro-2-(4-carbomethoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  S-苄基异硫脲氯化铵，作为可回收的有机催化剂，用于用汉茨酯还原共轭硝基烯烃

  摘要：

  以S-苄基异硫脲鎓氯化物为可回收的有机催化剂，成功地完成了用汉茨（Hantzsch）酯将共轭硝基链烷还原为硝基链烷的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.104

文献信息

• Nucleophilic Difluoromethylation Using (Bromodifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：Alexey L. Trifonov、Artem A. Zemtsov、Vitalij V. Levin、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01641

  日期：2016.7.15

  triphenylphosphine, and DMPU serves as a source of difluorinated phosphorus ylide Ph3P═CF2 under mild conditions. The system was used to effect nucleophilic difluoromethylation of ketones and nitro alkenes. The reaction efficiency is believed to be associated with Lewis acidic activation of the substrates by a silylium species formed upon generation of the phosphorus ylide.

  的组合（溴二氟甲基）三甲基硅烷（ME 3 SICF 2 BR），三苯基膦，和DMPU充当的二氟化磷叶立德博士源3 P═CF 2温和的条件下。该系统用于实现酮和硝基烯烃的亲核二氟甲基化。据信反应效率与通过在产生磷内鎓盐时形成的甲硅烷基物质对底物的路易斯酸活化有关。
• Chiral Cobalt(III) Tris(1,2-diamine) Catalysts That Incorporate Nitrogenous Base Containing Anions for the Bifunctional Activation of Nucleophiles and Electrophiles in Enantioselective Addition Reactions
  作者：Connor Q. Kabes、Reagan F. Lucas、Jack H. Gunn、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/acscatal.1c01883

  日期：2021.7.2

  The lipophilic diastereomeric cobalt complexes Λ or Δ-[Co((S,S)-dpen)3]3+ 2Cl–BArf– (Λ or Δ-(S,S)-23+ 2Cl–BArf–; dpen/BArf– = 1,2-diphenylethylenediamine/B(3,5-C6H3(CF3)2)4–) catalyze a number of enantioselective C–H bond addition reactions in the presence of aliphatic tertiary amines, but pyridine and N,N-dimethylaniline are much less effective. However, when these bases are incorporated into counter

  亲脂性非对映钴配合物 Λ 或 Δ-[Co(( S , S )-dpen) 3 ] 3+ 2Cl – BAr f – (Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 2Cl – BAr f – ; dpen /BAr f – = 1,2-二苯基乙二胺/B(3,5-C 6 H 3 (CF 3 ) 2 ) 4 – ) 在脂肪族叔胺存在下催化许多对映选择性的 C–H 键加成反应，但吡啶和N ,N-二甲基苯胺的效果要差得多。然而，当这些碱以 Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 4 – Cl – BAr f – 的形式结合到抗衡阴离子 ( 4 – ) 中时，可以实现高度对映选择性的双功能催化剂。烟酸盐、异烟酸盐、相关磺酸盐和N , N-二甲氨基苯甲酸酯是有效的。6-氯烟酸盐提供较慢的速率和较低的ee值，而6-氨基烟酸盐提供较快的速率和较高的ee值。6-甲基、2-甲氧基和未取代的类似物提供中间结果
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。
• Reaction of gem-difluorinated organozinc reagents with β-nitrostyrenes
  作者：Nikolay S. Kondratyev、Vitalij V. Levin、Artem A. Zemtsov、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.06.001

  日期：2015.8

  A novel reactivity pattern of gem-difluorinated organozincs in copper(I) catalyzed reaction with β-nitrostyrenes is described. The reaction proceeds not as conjugate addition, but as nitro group substitution furnishing alkenes as single E-isomers in moderate yields.

  描述了一种新的宝石二氟有机锌在铜（I）与β-硝基苯乙烯催化反应中的反应模式。该反应不是作为共轭加成进行的，而是作为硝基取代进行的，以中等收率提供了作为单一E-异构体的烯烃。
• Organocatalytic silyl transfer from silylborane to nitroalkenes for the synthesis of β-silyl nitroalkanes and β-silyl amines
  作者：Chen-Ran Jiang、Chun-Liang Zhao、Hui-Fang Guo、Wei He

  DOI：10.1039/c6cc03840a

  日期：——

  We discovered organocatalytic silyl transfer from silylborane to nitroalkenes in a toluene/water biphasic solvent. A variety of functionalized β-silyl nitroalkanes were obtained in moderate to excellent yields, which provides access to biologically interesting β-silyl amines.

  我们在甲苯/水两相溶剂中发现了从硅烷硼烷向硝基烯烃的有机催化硅基转移。获得了多种官能化的β-硅基硝基烷，收率从中等到优良不等，这为获取具有生物学意义的β-硅基胺提供了途径。