isobutyric acid but-3-enyl ester | 144634-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyric acid but-3-enyl ester
• 英文别名: But-3-EN-1-YL 2-methylpropanoate；but-3-enyl 2-methylpropanoate
• CAS: 144634-58-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ZWGVKCZJCBBYSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid but-3-enyl ester 生成 methyl-2 propionate d'epoxy-3,4 butyle
  参考文献：
  名称：

  Deplacements homolytiques intramoleculaires : V - epoxy-2,3 propanation des acides et derives par thermolyse du peroxyde d'allyle et de t-butyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96373-2
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 异丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.5h， 以73%的产率得到isobutyric acid but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚甲硅烷向羰基化合物的转移和随后的爱尔兰-克莱森重排以控制季碳立体中心的形成

  摘要：

  在本次交流中，我们证明了亚甲硅烷向羰基化合物的转移提供了一种区域选择性和立体选择性烯醇化物形成的新方法。事实证明，在银催化条件下，将亚甲硅烷转移到一系列 α，β-不饱和酯是形成含有环状甲硅烷基烯酮缩醛官能团的氧硅杂环戊烯的通用方法。这些氧硅杂环戊烯是有用的合成中间体，可以进行简单和选择性的爱尔兰-克莱森重排和羟醛加成反应，以提供具有多个连续立体中心和季碳中心的产品。

  DOI：

  10.1021/ja042893r

文献信息

• Diastereoselective synthesis of trans-1,2-disubstituted cyclopropanols from homoallyl or bis-homoallyl esters via tandem intramolecular nucleophilic acyl substitution and intramolecular carbonyl addition reactions mediated by Ti(OPr-i)4 / 2 i-PrMgBr reagent
  作者：Aleksandr Kasatkin、Fumie Sato

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01208-y

  日期：1995.8

  Reactions of homoallyl or bis-homoallyl esters with Ti(OPr-i)4/2 i-PrMgBr reagent resulted in intramolecular nucleophilic acyl substitution reaction and successive intramolecular carbonyl addition reaction providing trans-1,2-disubstituted cyclopropanols stereoselectively in excellent yields.

  与高烯丙基或双高烯丙基酯的反应的Ti（OPR -我）4 /2我- PrMgBr试剂导致分子内亲核酰基取代反应和分子内的连续羰基的加成反应以优良产率提供立体选择性反式-1,2-二取代cyclopropanols。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。
• US5326890A
  申请人：——

  公开号：US5326890A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US7442718B2
  申请人：——

  公开号：US7442718B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• US7919523B2
  申请人：——

  公开号：US7919523B2

  公开（公告）日：2011-04-05