tert-butyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate | 892413-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 5-chloro-2-hydroxyphenylcarbamate；tert-butyl N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 892413-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: JDFILMQFOJHLDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  含有苯并[b]噻吩结构的化合物及衍生物、制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种由结构式(I)所示的含有苯并[b]噻吩结构的小分子有机化合物和如结构式(II)所示的含有3‑溴苯并[b]噻吩结构的小分子有机化合物或药学上可接受的盐，以及含有本发明式(I)和式(II)化合物的药物组合物在制备由于Ras基因突变引起的各种恶性肿瘤增殖、生长、转移、迁移、浸润和复发等疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN106432180A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氯-2-氨基苯酚 反应 16.0h， 以99%的产率得到tert-butyl (5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 N-Boc-O-benzyl-2-aminophenols 的串联阴离子环化/烷基化反应快速合成 2-Aryl-1,4-benzoxazin-3-ones

  摘要：

  描述了 N-Boc-O-benzylated-2-aminophenols 的一锅串联阴离子环化/烷基化反应，得到 2-aryl-1,4-benzoxazin-3-ones。Boc 保护基团在该过程中起着至关重要的作用，因为在环化步骤中释放的叔丁醇促进了后续烷基化所需的苄基去质子化。该反应可以方便地访问具有潜在生物学相关性的 1,4-benzoxazin-3-ones 中的一系列取代模式。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588348

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Palladium-Catalysed Carbo- and Hydroamination of Allenyl Ethers and Aminoallenes: Available Entry to Nitrogen-Containing Benzo-Fused Rings
  作者：Silvia Gazzola、Egle M. Beccalli、Alice Bernasconi、Tea Borelli、Gianluigi Broggini、Alberto Mazza

  DOI：10.1002/ejoc.201600720

  日期：2016.9

  carbo- and hydroamination processes resulted in the formation of nitrogen-containing benzo-fused rings. In the case of aminoallenes arising from o-phenylenediamine, the regioselectivity of the cyclization step was strongly dependent on the protecting group tethered to the nitrogen atoms, allowing the formation of five- and seven-membered rings.

  已经研究了衍生自市售邻氨基苯酚和邻硝基苯胺的丙二烯醚和丙二烯胺的 Pd 催化反应。使用各种芳基和杂芳基卤化物，丙二烯的碳胺化导致连续的 C-C 和 C-N 键形成。碳和加氢胺化过程都导致形成含氮苯并稠合环。在由邻苯二胺产生的氨基丙二烯的情况下，环化步骤的区域选择性强烈依赖于连接到氮原子的保护基团，允许形成五元环和七元环。
• DIHYDRO 1,4-BENZOXAZINES AND METHOD OF SYNTHESIZING THE SAME USING SULFONIUM SALTS
  申请人：COMSATS Institute of Information Technology

  公开号：US20140323720A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Exemplary embodiments of the present invention relate to benzoxazines having various N-protecting groups. An R 1 functional group is at least one selected from the group consisting of H and a halogen, an R 2 functional group is at least one selected from the group consisting of H, an amide, or a carbamate, and a Z functional group is at least one selected from the group consisting of a phenyl, substituted phenyl group, methyl, and t-butyl group. The exemplary embodiments provide compounds with benzoxazines having various cleavable protecting groups such as amides and carbamates.

  本发明的示范性实施例涉及具有不同N-保护基团的苯并噁嗪。R1功能基团至少选自H和卤素组成的组，R2功能基团至少选自H、酰胺或碳酸酯组成的组，Z功能基团至少选自苯基、取代苯基、甲基和叔丁基组成的组。示范性实施例提供了具有不同可裂解保护基团的苯并噁嗪化合物，如酰胺和碳酸酯。
• Continued Exploration of Trifunctional Alkyl 4-Chloro-2-diazo-3-oxobutanoates: Streamlined Entry into [1,2,3]Triazolo[5,1-c][1,4]benzoxazines and [1,2,3]Triazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepines
  作者：Dmitry Dar’in、Mikhail Krasavin、Anton V. Budeev、Grigory Kantin

  DOI：10.1055/a-1348-9031

  日期：2021.6

  o-aminophenols followed by deprotection provided a convenient entry into [1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]benzoxazines, which are of high medicinal importance, as documented in the literature. The same approach applied to N-protected substituted o-(aminomethyl)phenols afforded [1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepines, which are practically unexplored compounds from a medicinal chemistry perspective. The syntheses

  进一步探索先前引入的4-氯-2-重氮-3-氧代丁酸烷基酯在与N保护的取代的邻氨基苯酚反应后进行脱保护的三功能特征，这为[1,2,3] triazolo [5， 1-c] [1,4]苯并恶嗪具有很高的医学重要性，如文献所记载。将相同的方法应用于N保护的取代邻-（氨基甲基）苯酚可提供[1,2,3]三唑并[5,1-c] [1,4]苯并x氮平，从医药化学的角度来看，它们实际上是未经探索的化合物。合成从苯酚的SN2型烷基化开始。除去保护基会触发亚胺的形成，然后合成Wolff 1,2,3-三唑。
• Pd-Catalyzed Regioselective Intramolecular Allylic C–H Amination of 1,1-Disubstituted Alkenyl Amines
  作者：Young Ho Kim、Dong Bin Kim、Su San Jang、So Won Youn

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00781

  日期：2022.6.3

  Pd-Catalyzed intramolecular allylic C–H amination of 1,1-disubstituted alkenyl amines with various allylic tethers (X = O, NMs, CH2) was developed. This process allows for the divergent synthesis of 1,3-X,N-heterocycles through a regioselective allylic C–H cleavage and π-allylpalladium formation. Particularly noteworthy is the use of substrates containing a labile allylic moiety and new simple catalytic

  开发了 Pd 催化的 1,1-二取代烯基胺与各种烯丙基链 (X = O, NMs, CH 2 ) 的分子内烯丙基 C-H 胺化。该过程允许通过区域选择性烯丙基 C-H 裂解和 π-烯丙基钯形成来不同地合成 1,3- X、N-杂环。特别值得注意的是使用含有不稳定烯丙基部分的底物和新的简单催化系统，能够通过克服重大挑战来促进高度化学和区域选择性的烯丙基 C-H 胺化。