2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetonitrile | 22186-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Cyanmethyl-indanon-(1)；2-(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)acetonitrile
• CAS: 22186-58-9
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: HVLNBQJMBUKRML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-Chlor-2-oximino-ethyliden>-indanon-(1) 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen mit 1‐Nitro‐2‐dimethylamino‐äthylen, V

  摘要：

  AbstractDie aus Methyl‐aryl‐ketonen mit 1‐Nitro‐2‐dimethylamino‐äthylen (2) darstellbaren aci‐Nitro‐acyl‐propene lassen sich zu Nitrobutadienen (3 → 8), Pyrrolen (11 → 13), Oxazinonen bzw. Chloroximen (14 → 15, 16 → 18) und über O‐Methyl‐aci‐nitro‐Verbindungen zu ungesättigten Oximinoketonen (4 → 6 → 5) umsetzen. Aus Aceton und Cyclopentanon sind mit 2 die Bis‐aci‐nitro‐äthyliden‐Derivate (24 und 26) darstellbar.

  DOI：

  10.1002/cber.19691020427

文献信息

• A Photochemical Organocatalytic Strategy for the α‐Alkylation of Ketones by using Radicals
  作者：Davide Spinnato、Bertrand Schweitzer‐Chaput、Giulio Goti、Maksim Ošeka、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201915814

  日期：2020.6.8

  Reported herein is a visible‐light‐mediated radical approach to the α‐alkylation of ketones. This method exploits the ability of a nucleophilic organocatalyst to generate radicals upon SN2‐based activation of alkyl halides and blue light irradiation. The resulting open‐shell intermediates are then intercepted by weakly nucleophilic silyl enol ethers, which would be unable to directly attack the alkyl

  本文报道了一种可见光介导的自由基对酮进行α-烷基化的方法。该方法利用了亲核有机催化剂在S N上生成自由基的能力基于2的烷基卤化物的激活和蓝光照射。然后，所得的开壳中间体被弱亲核的甲硅烷基烯醇醚截获，它们将无法通过传统的双电子路径直接攻击卤代烷。温和的反应条件使酮的α位置具有与经典阴离子策略不兼容的官能团。此外，该方法的氧化还原中性性质使其与基于金鸡纳酮的伯胺催化剂兼容，该催化剂被用于开发酮的对映选择性有机催化自由基α-烷基化的罕见实例。
• Use of Oxicam Compounds
  申请人：Binder Dieter

  公开号：US20070275958A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention relates to the use of lornoxicam or analogues thereof which inhibit cyclo-oxygenase 1 and cyclo-oxygenase 2 (COX 1 and COX 2), cannot penetrate the blood-brain barrier under physiological conditions, and reduce the prostaglandin E2-induced induction of the amyloid-precursor-protein (APP), for producing a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of Alzheimer's disease or arteriosclerosis.