3-benzoxytetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 3-tetrahydrofuryl benzoate；3-Benzoyloxytetrahydrofuran；3-oxacyclopentyl benzoate；Oxolan-3-yl benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: AUGSPKKIWPASMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoxytetrahydrofuran 在 四氯化钛 作用下， 生成 1,2,4-丁三醇
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃的手性协助的路易斯酸裂解，以提供1,4-二元醇

  摘要：

  用TiCl 4处理3-芳酰氧基-和2-（芳酰氧基甲基）四氢呋喃可导致杂环的裂解，同时通过适当定位的酯基的干预形成中间体，该中间体在后处理和水解时提供1,4-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98811-7
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyl benzoate 在 4-碘甲苯 、 氟化氢吡啶 、 Selectfluor 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到3-benzoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化基团对亲脂性调节的系统研究。

  摘要：

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01172

文献信息

• PIFA‐Mediated Cross‐Dehydrogenative Coupling of <i>N</i> ‐Heteroarenes with Cyclic Ethers: Ethanol as an Efficient Promoter
  作者：Xiang Li、Chaoyang Liu、Shixun Guo、Wei Wang、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202001354

  日期：2021.1.22

  A novel PIFA‐mediated cross‐dehydrogenative coupling (CDC) reaction of N‐heteroarenes with cyclic ethers has been reported. The reaction utilizes simple and cheap ethanol as the promoter in the presence of visible light, which is mild and efficient and allows the facile transformation of a variety of complex and highly functionalized cyclic ethers into medicinally valuable Cα‐heteroarylated cyclic

  N-杂芳烃与环醚的新型PIFA介导的交叉脱氢偶联（CDC）反应已有报道。该反应在可见光存在下使用简单廉价的乙醇作为促进剂，该反应温和高效，并且可以以中等到高收率的方式轻松地将各种复杂且高度官能化的环状醚轻松转化为可药用的Cα-杂芳基化环状醚。
• DIARYLTHIOHYDANTOIN COMPOUND AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3666772A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present application belongs to the field of medicine. In particular, the present application relates to a diarylthiohydantoin compound as an androgen receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method of the same, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a use thereof in treating a cell proliferative disease mediated by androgen. The compound of the present application has good antagonistic effect on androgen receptor and exhibits excellent antitumor effect.

  本申请属于医药领域。具体而言，本申请涉及一种作为雄激素受体拮抗剂的二芳基硫代海因化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及其在治疗由雄激素介导的细胞增殖性疾病中的用途。本申请的化合物对雄激素受体具有良好的拮抗作用，并表现出优异的抗肿瘤效果。
• Iridium-Catalyzed Borylation of Secondary C–H Bonds in Cyclic Ethers
  作者：Carl W. Liskey、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja305596v

  日期：2012.8.1

  The borylation of secondary C-H bonds, specifically secondary C-H bonds of cyclic ethers, with a catalyst generated from tetramethylphenanthroline and an iridium precursor is reported. This borylation occurs with unique selectivity for the C-H bonds located beta to the oxygen atoms over the weaker C-H bonds located alpha to oxygen atoms. Mechanistic studies imply that the C-H bond cleavage occurs directly at the beta position rather than at the alpha position followed by isomerization of a reaction intermediate.
• Fujioka, Hiromichi; Kitagawa, Hidetoshi; Kondo, Michinori, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 665 - 669
  作者：Fujioka, Hiromichi、Kitagawa, Hidetoshi、Kondo, Michinori、Matsunaga, Naoki、Kitagaki, Shinji、Kita, Yasuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Analogs of pyrimidine nucleosides. 15. Synthesis of 3?-hydroxy- and 4?-hydroxyftorafur
  作者：L. T. Kaulinya、R. A. Zhuk、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00503665

  日期：1981.8