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2-butyl-4-carbethoxy-5-methyl-2,3 dihydrofuran | 90284-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-4-carbethoxy-5-methyl-2,3 dihydrofuran
英文别名
2-butyl-4-carbethoxy-5-methyl-2,3-dihydrofuran;ethyl 2-butyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-4-carboxylate
2-butyl-4-carbethoxy-5-methyl-2,3 dihydrofuran化学式
CAS
90284-90-5
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
NSZVSTRNCSDBFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    276.7±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ce18e5aaeb3d4f0661817acda7784f13
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反应信息

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文献信息

  • Oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to olefins by the action of the Mn(OAc)3/LiCl system and the synthesis of functionally substituted cyclopropanes
    作者:M. G. Vinogradov、V. I. Dolinko、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00951066
    日期:1984.2
  • Carbon—carbon bond formation using manganese(iii) acetate as an electrochemical mediator
    作者:Ryushi Shundo、Ikuzo Nishiguchi、Yoshiharu Matsubara、Tsuneaki Hirashima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87071-x
    日期:——
    Anodic oxidation in a solution containing a variety of olefins and a small amount of Mn(OAc)2.4H2O brought about Mn+3-mediated carbon-carbon bond formation, such as efficient carboxymethylation of styrene derivatives to the corresponding gamma-aryl-gamma-butyrolactones, and selective coupling of active methylene compounds with non-activated monoolefins, unconjugated dienes or 5-arylpent-1-enes.
  • VINOGRADOV, M. G.;DOLINKO, V. I.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 2, 375-383
    作者:VINOGRADOV, M. G.、DOLINKO, V. I.、NIKISHIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PREPARING FURAN COMPOSITIONS
    申请人:HENKEL CORPORATION
    公开号:EP0516740B1
    公开(公告)日:1994-03-30
  • US5103026A
    申请人:——
    公开号:US5103026A
    公开(公告)日:1992-04-07
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