1-bromo-3-(but-3-ene-1-oxy)benzene | 1065169-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-(but-3-ene-1-oxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(but-3-enyloxy)benzene；1-Bromo-3-(but-3-en-1-yloxy)benzene；1-bromo-3-but-3-enoxybenzene
• CAS: 1065169-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: IOFXHPULKXRKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(but-3-ene-1-oxy)benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-But-3-enoxyphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文披露了小分子卡尔佩因调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及大环α-酮酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2018009417A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 间溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-bromo-3-(but-3-ene-1-oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃的自由基氟磺酰基芳基化：通过正式的内切和外切环化获得 FSO2 功能化的色满

  摘要：

  在生物活性分子中引入磺酰氟基团往往能带来生物活性的增强，近年来引起了化学生物学和药物开发领域更多的研究兴趣。在这里，我们报告了烯烃的自由基氟磺酰化/分子内芳基化级联的发展，用于构建带有磺酰氟基团的苯并二氢呋喃。自由基 1,2-氟磺酰基芳基化反应在内环化和​​外环化两种方式中都进行得很好，从而可以进一步改变色烷核与磺酰氟基团之间的距离。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03224

文献信息

• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090048320A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。
• Gold‐Catalyzed 1,2‐Diarylation of Alkenes
  作者：Chetan C. Chintawar、Amit K. Yadav、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/anie.202002141

  日期：2020.7.13

  Herein, we disclose the gold‐catalyzed 1,2‐diarylation of alkenes through the interplay of ligand‐enabled AuI/AuIII catalysis with the idiosyncratic π‐activation mode of gold complexes. Unlike the classical migratory‐insertion‐based approach to 1,2‐diarylation, the present approach not only circumvents the formation of direct Ar−Ar′ coupling and Heck‐type side products but more intriguingly demonstrates

  本文中，我们通过配体使能的Au I / Au III催化与金配合物的特质π活化模式的相互作用揭示了金的烯烃1,2-二芳基化反应。与经典的基于迁移插入的方法进行1,2-二芳基化不同，本方法不仅规避了直接Ar-Ar'偶联和Heck型副产物的形成，而且更有趣地证明了其反应性和选择性与先前已知的互补金属催化（Pd，Ni或Cu）。对机理进行详细研究的结果表明，由于芳基烯烃具有非清白的性质，芳基碘化物向Au I络合物的氧化加成是限速步骤。
• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone Compounds For The Inhibition Of Beta-secretase
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20100168194A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β淀粉样沉积和神经纤维缠结。
• Gold-Catalyzed Aryl-Alkenylation of Alkenes
  作者：Anil Kumar、Akash Das、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01044

  日期：2023.4.28

  report the gold-catalyzed aryl-alkenylation of unactivated alkenes with alkenyl iodides and bromides employing ligand-enabled gold redox catalysis. The present methodology followed the π-activation pathway rather than the migratory insertion pathway, which is predominant in other transition metal catalysis such as Pd, Ni, Cu, etc. Detailed mechanistic investigations such as 31P NMR, deuterium labeling, and

  在此，我们报道了金催化的未活化烯烃与烯基碘化物和溴化物的芳基烯基化反应，采用配体启用的金氧化还原催化。目前的方法遵循 π 激活途径，而不是迁移插入途径，迁移插入途径在 Pd、Ni、Cu 等其他过渡金属催化中占主导地位。详细的机理研究，如 31 P NMR、氘标记和 HRMS研究已经已经进行以支持机械见解。
• US7723368B2
  申请人：——

  公开号：US7723368B2

  公开（公告）日：2010-05-25