N-isopropyl-N-p-tolylcarbamoylchloride | 1350911-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N-p-tolylcarbamoylchloride
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-N-propan-2-ylcarbamoyl chloride
• CAS: 1350911-09-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: VDCLTBATIBCKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N-p-tolylcarbamoylchloride 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5,5-dimethylhex-1-en-3-yn-2-yl isopropyl-p-tolylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  串联β-碳甲酸酯化和N→C芳基转移在烯醇氨基甲酸酯中的叔醇

  摘要：

  衍生自芳族或α，β-不饱和化合物并带有N-芳基取代基的烯醇氨基甲酸酯（O-乙烯基氨基甲酸酯）在烯醇双键的（名义亲核）β位置通过亲核攻击进行碳锂化。生成的氨基甲酸酯稳定的烯丙基，炔丙基或苄基有机锂通过N-C芳基取代基的N→C迁移而重排，从而形成季碳α到O。产物可以很容易地水解以在一个锅中生成多支链的叔醇串联反应，实际上是烯醇等效物的极性反转的亲核β-烷基化-亲电α-芳基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol2029355
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-异丙基对甲苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到N-isopropyl-N-p-tolylcarbamoylchloride
  参考文献：
  名称：

  串联β-碳甲酸酯化和N→C芳基转移在烯醇氨基甲酸酯中的叔醇

  摘要：

  衍生自芳族或α，β-不饱和化合物并带有N-芳基取代基的烯醇氨基甲酸酯（O-乙烯基氨基甲酸酯）在烯醇双键的（名义亲核）β位置通过亲核攻击进行碳锂化。生成的氨基甲酸酯稳定的烯丙基，炔丙基或苄基有机锂通过N-C芳基取代基的N→C迁移而重排，从而形成季碳α到O。产物可以很容易地水解以在一个锅中生成多支链的叔醇串联反应，实际上是烯醇等效物的极性反转的亲核β-烷基化-亲电α-芳基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol2029355

文献信息

• Herbicidal novel 1-cyclopropyl tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0712850A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  1-Cyclopropyl tetrazolinones represented by the formula wherein Xrepresents C₁₋₃ alkyl, C₂₋₄ alkenyl or halogen, nrepresents a number of 0 to 5, R¹ and R²may be same or different, and each represents C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₃₋₇ cycloalkyl which may optionally be substituted by C₁₋₃ alkyl, epoxy-C₃₋₅ alkan-1-yl, phenyl which may optionally be substituted or aralkyl which may optionally be substituted, or R¹ and R²may optionally form, together with the N-atom to which they attach, a cyclic ring which may optionally be substituted, a process for their preparation, their use as herbicides, as well as novel intermediates for their preparation and processes for the production of such intermediates.

  1-环丙基四唑啉酮，其代表式为 其中 X 代表 C₁₋₃烷基、C₂₋₄烯基或卤素、 n 代表 0 至 5 的数字、 R¹ 和 R² 可以相同或不同，各自代表 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₃₋₇ 环烷基，其中环烷基可任选被 C₁₋₃ 烷基取代、环氧-C₃₋₅烷-1-基、可任选被取代的苯基或可任选被取代的芳烷基，或 R¹和R²可选择与它们所连接的N原子一起形成一个可选择被取代的环、 它们的制备方法，它们作为除草剂的用途，以及用于制备它们的新型中间体和生产这种中间体的方法。
• Herbicidal 1-alkenyltetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0733624A1

  公开（公告）日：1996-09-25

  1-Alkenyltetrazolinones represented by the formula: wherein R1represents the group: or the group: R2 and R3,independently of one another, represent C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl which may optionally be substited by methyl, C2-4 alkenyl, C2-5 alkynyl, phenyl which may optionally be substituted or aralkyl which may optionally be substituted, or R2 and R3may optionally form, together with the N-atom to which they are bonded, a heterocyclic ring which may optionally be substituted. The compounds exhibit a strong herbicidal activity and are useful as herbicides.

  式中的 1-烯基四唑啉酮： 其中 R1 代表以下基团 或以下基团 R2和R3彼此独立地代表C1-6烷基、可任选被甲基取代的C3-7环烷基、C2-4烯基、C2-5炔基、可任选被取代的苯基或可任选被取代的芳烷基，或 R2 和 R3 可选择与它们所键合的 N 原子一起形成杂环，该杂环可选择被取代。 这些化合物具有很强的除草活性，可用作除草剂。
• COVEY, RUPERT A.;FORBES, PATRICIA J.;BELL, ALLYN R.;BLEM, ALLEN R.
  作者：COVEY, RUPERT A.、FORBES, PATRICIA J.、BELL, ALLYN R.、BLEM, ALLEN R.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL TETRAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP1144392A1

  公开（公告）日：2001-10-17
• US5650374A
  申请人：——

  公开号：US5650374A

  公开（公告）日：1997-07-22