1-(4-Fluorphenyl)-2-(3-methylphenyl)ethanol | 348641-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-Fluorphenyl)-2-(3-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-(m-tolyl)ethan-1-ol；1-(4-Fluorophenyl)-2-(3-methylphenyl)ethanol
• CAS: 348641-45-2
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• 分子量: 230.282
• InChiKey: WXIMHCMAUFPUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorphenyl)-2-(3-methylphenyl)ethanol 在 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-1-(2-Dimethylaminoethyl)-3-(4-fluorphenyl)-6-methyl-isochroman
  参考文献：
  名称：

  Unterhalt; Heppert, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 6, p. 445 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氨基甲基-1-甲基-4-苯 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-Fluorphenyl)-2-(3-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  四烷基铵盐的可见光驱动的无外部还原剂交叉电偶偶联

  摘要：

  两个亲电子试剂之间的交叉亲电子试剂偶联是在化学计量外部还原剂存在下生成 CC 键的有效且经济的方法。在此，我们报告了一种通过可见光光氧化还原催化实现第一个无外部还原剂的交叉亲电子偶联的新策略。各种带有伯、仲和叔 CN 键的四烷基铵盐与醛/酮和 CO2 进行选择性偶联。值得注意的是，原位生成的副产物三甲胺被有效地用作电子供体。此外，该协议表现出温和的反应条件、低催化剂负载、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和容易的可扩展性。机理研究表明，苄基自由基和阴离子可能是通过光催化产生的关键中间体，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08792