tricarbonyl(η(6)-toluene)molybdenum | 12083-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-toluene)molybdenum
• 英文别名: Mo(CO)₃(toluene)；Molybdenum, tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-eta)-methylbenzene]-；carbon monoxide;molybdenum;toluene
• CAS: 12083-34-0
• 化学式: C₁₀H₈MoO₃
• 分子量: 272.112
• InChiKey: KFZRCLKJENBBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-toluene)molybdenum 在 benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzene tricarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Wagner, George W.; Hanson, Brian E., Organometallics, 1987, vol. 6, # 12, p. 2494 - 2498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonylmesitylenemolybdenum(0) 、 {MoI(CO)3(η6-C6H5Me)}BPh4 以 正庚烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η(6)-toluene)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Barbati, Aldo; Calderazzo, Fausto; Poli, Rinaldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 8, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  顺-环辛烯 在 叔丁基过氧化氢 、 tricarbonyl(η(6)-toluene)molybdenum 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 氧化环辛烯
  参考文献：
  名称：

  钼羰基配合物接枝分子有序的中孔苯酚-二氧化硅：烯烃环氧化的高效多相催化剂

  摘要：

  Arenetricarbonyl络合物，或者上述通式 Ç 6 ħ 4的Mo（CO）3 ，由六羰基钼的液相沉积[沫（CO）引入到晶体状孔苯基-二氧化硅6 ]。通过调节反应条件，获得1.5和5.9重量％的不同的钼负载量，分别对应于亚苯基含量的3％和14％。通过粉末X射线衍射，透射电子显微镜（TEM），N 2吸附，FT-IR，UV-vis和MAS（13 C，29Si）NMR光谱。在55°C下，使用叔丁基过氧化氢作为有机溶剂，研究了衍生化的有机硅作为顺式环辛烯，1-辛烯，反式-2-辛烯和（R）-（+）-柠檬烯液相环氧化的催化剂前体。氧化剂。对于每种烯烃，相应的环氧化物是唯一检测到的产物。在环辛烯的情况下，两个Mo负载量（TOF〜1150 mol mol Mo -1  h -1时，每个表面钼原子的本征反应速率都相似），表明所得材料充当单中心环氧化催化剂。反应溶液的浸出试验和金属分析表明，催化活性

  DOI：

  10.1002/adsc.201000042

文献信息

• Metallaborane Reactivity. A Stoichiometric Mechanism for the Insertion of Two Alkynes into an Iridaborane Framework via a Disposable Molybdenum Chaperone
  作者：Frédéric de Montigny、Ramón Macias、Bruce C. Noll、Thomas P. Fehlner、Karine Costuas、Jean-Yves Saillard、Jean-François Halet

  DOI：10.1021/ja068999z

  日期：2007.3.1

  was monitored by 1H and 11B NMR and showed the formation and decay of two additional species which have been identified as the structural isomers [1-Cp*-7,7,7-(CO)3-7-THF-2,3-(CH3)2-nido-1,7,2,3-IrMoC(2)B(3)H(5)], 4, and [5-Cp*-7,7,7-(CO)3-7-THF-2,3-(CH3)2-nido-5,7,2,3-IrMoC(2)B(3)H(5)], 5, with the metals nonadjacent in 4 and adjacent in 5. Circumstantial evidence suggests that 4 is the precursor to

  建立在早期工作的基础上，这些工作表明 [1-Cp*-2,2,2-(CO)3-2-THF-nido-1,2-IrMoB(4)H(8)], 2，来自[1-Cp*-arachno-1-IrB(4)H(10)], 1, 与（芳烃）Mo(CO)3 的反应，生成 [1-Cp*-5,6 的化学计量机制,7,8-(R)4-nido-1,5,6,7,8-IrC(4)B(3)H(3)], 8, 来自 2 与 RCCR 的反应, R = Me,博士，已确定。对于 R = Me，溶液中的主要产物是 [1-Cp*-5,6,7,8-(CH3)4-closo-1,5,6,7,8-IrC(4)B(3) H(3)Mo(CO)3], 7，与 8 处于平衡状态。 平衡 8 + Mo(THF)3(CO)3 <==> 7 + 3THF 的特征在于 DeltaH = 8 kcal/mol 和DeltaS = 34 cal/mol K。在
• The nucleophilic addition of α-metallated 1,3-dioxanes to planar chiral cationic η³-allylmolybdenum complexes. Synthesis of (2E,5S,6R,7E)-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoic acid methyl ester, a key component of the Cryptophycins
  作者：John Cooksey、Andrew Gunn、Philip J. Kocienski、Alexander Kuhl、Sukhjinder Uppal、John A. Christopher、Richard Bell

  DOI：10.1039/b400242c

  日期：——

  addition of a 1,3-dioxan-4-ylcopper(I) reagent to a cationic eta3-allylmolybdenum complex as part of a synthesis of (2E,5S,6R,7E)-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoic acid, a key component of the Cryptophycins. Oxidative addition of Mo(CO)(4)(THF)(2) to allyl benzoates provides an efficient synthesis of eta3-allylmolybdenum(dicarbonyl) complexes.

  通过将1，3-二恶烷-4-基铜（I）试剂亲核加成到阳离子eta3-烯丙基钼络合物中，作为（2E，5S，6R，7E）合成的一部分，构建了两个相邻的立体异构中心和一个侧链烯烃。 -6-甲基-8-苯基辛基-2,7-二烯酸，隐藻霉素的关键成分。Mo（CO）（4）（THF）（2）氧化加成到苯甲酸烯丙酯中，可有效合成eta3-烯丙基钼（二羰基）配合物。
• Organometallic Enantiomeric Scaffolding: General Access to 2-Substituted Oxa- and Azabicyclo[3.2.1]octenes <i>via</i> a Brønsted Acid Catalyzed [5 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Ethel C. Garnier、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja800664v

  日期：2008.6.1

  6-Substituted TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyranyl)- and TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyridinyl) scaffolds (Tp = hydridotrispyrazolylborato) function as reaction partners in an efficient regio- and stereocontrolled synthesis of functionalized oxa- and azabicyclo[3.2.1]octenes through a novel Brønsted acid catalyzed [5 + 2] cycloaddition reaction. Excellent exo-selectivities are obtained, and the reaction gives products with

  6-取代的 TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyranyl)- 和 TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyridinyl) 支架（Tp = 氢化三吡唑基硼酸）作为反应伙伴以高效的方式发挥作用通过新型布朗斯台德酸催化的 [5 + 2] 环加成反应，功能化氧杂和氮杂双环 [3.2.1] 辛烯的区域和立体控制合成。获得了优异的外选择性，当使用手性非外消旋支架进行反应时，该反应产生的产物完全保留了对映体纯度。η (3) 配位杂环支架的 C-6 处的取代基不仅影响 [5 + 2] 反应性，而且在脱金属步骤中起着关键作用，将反应引导至两种可能的产物中的一种。
• Syntheses, Structures, and Reactions of η⁶ Complexes of Iridathiabenzene with Chromium, Molybdenum, and Tungsten Carbonyls
  作者：Jiabi Chen、Victor G. Young、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om020636u

  日期：2002.12.1

  coordination flexibility of the η6-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T) ligand leads to a variety of products upon reaction with phosphine ligands. The reaction of 3 with PEt3 leads to PEt3 adduct formation at the Ir in the product [η5-Cp*Ir(PEt3)(C,S-2,5-Me2T)][Cr(CO)3] (17). On the other hand, reaction of the analogous tungsten complex 7 with PEt3 yields the adduct [η4-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T)]W(CO)2(PEt3)(μ-CO) (19), in which

  所述iridathiabenzene类似物[η 6 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）] M（CO）3，其中M =铬（3），MO（5），W（7）中，（ η 6 -arene）M（CO）3，从M（CO）制备3（NCMe）3 1和Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）（2），其中C，S-2， 5-Me 2 T是开环的2，5-二甲基噻吩。的η的高反应性和协调灵活性6 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）的配体导致的各种在与膦配位体的反应产物。3与PEt 3的反应导致PET 3在IR中的产品[η加合物形成5 -Cp *的Ir（PET 3）（C，S-2,5--ME 2 T）] [CR（CO）3 ]（17）。在另一方面，类似的钨的反应复合物7与宠物3个产率加合物[η 4 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）] W（CO）2（PET 3）（μ -CO）（19），其中PEt
• Mixed-Metal Cluster Chemistry. 19. Crystallographic, Spectroscopic, Electrochemical, Spectroelectrochemical, and Theoretical Studies of Systematically Varied Tetrahedral Group 6−Iridium Clusters
  作者：Nigel T. Lucas、Jonathan P. Blitz、Simon Petrie、Robert Stranger、Mark G. Humphrey、Graham A. Heath、Vincent Otieno-Alego

  DOI：10.1021/ja0173829

  日期：2002.5.1

  electrochemical oxidation or reduction. The 60-electron tetrahedral clusters MIr(3)(CO)(11-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me (5), C(5)HMe(4) (6), C(5)Me(5) (7); M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (13), x = 2 (14)] and M(2)Ir(2)(CO)(10-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me (8), C(5)HMe(4) (9), C(5)Me(5) (10); M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (15), x = 2 (16)] have been

  使用晶体学、拉曼光谱、循环伏安法、UV-vis-NIR 和 IR 光谱电化学以及近似密度泛函理论研究了一系列涉及配体和核心金属变化的系统变化的四面体簇，以评估簇重排以适应空间拥挤，金属-金属伸缩振动在混合金属簇表征中的应用，通过系统地改变组成来调整簇电子结构的可能性，以及识别电化学氧化或还原产生的簇种类。60 电子四面体簇 MIr(3)(CO)(11-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5) H(4)Me(5)、C(5)HMe(4)(6)、C(5)Me(5)(7)；M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (13), x = 2 (14)] 和 M(2)Ir(2)(CO)(10-x)(PMe( 3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me(8)、C(5)HMe