1-methylthiocyclopropanecarbaldehyde | 35120-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methylthiocyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-formyl-1-methylthiocyclopropane；1-(Methylsulfanyl)cyclopropane-1-carbaldehyde；1-methylsulfanylcyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 35120-14-0
• 化学式: C₅H₈OS
• mdl: MFCD24674559
• 分子量: 116.184
• InChiKey: STDVRFVMIDYUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylthiocyclopropanecarbaldehyde 生成 3-aminopropyl[1-hydroxy-1-(2-methylthiocyclopropyl)methyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳基脂肪基，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳基脂肪基或芳香族基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的另一个是氢或在R.sup.1和R.sup.2的情况下是羟基，而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢，或者R表示甲基，R.sub.1表示氢或羟基，R.sub.2表示芳基，R.sub.3表示氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质，可用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在公式II的化合物中获得它们##STR2##其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有其先前的含义，Z表示--NH.sub.2，R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或者当R.sup.1和R.sup.3表示氢且R.sup.2表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或者Z表示受保护或潜在的氨基Z.sup.0且R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何一个R.sup.5或R.sup.6基团被氢取代，和/或任何一个Z.sup.0基团被转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05064819A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorobutyraldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到1-methylthiocyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-alkylthio-and

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，通过在惰性溶剂中，将化学式II的丁醛##STR2##其中X和Y各自独立地为氯、溴或碘，与化学式III的化合物R--S--Me (III)（其中R如上定义，Me为碱金属阳离子）反应制备，然后将得到的化学式IV的化合物##STR3##其中X和R如上定义，在惰性溶剂中，在碱的存在下，转化为化学式I的化合物。

  公开号：

  US05026916A1