dicyclohexyl 1-naphthoyl phosphine | 1420043-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dicyclohexyl 1-naphthoyl phosphine
• 英文别名: Dicyclohexyl 1-naphthoyl phosphine；dicyclohexylphosphanyl(naphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 1420043-76-0
• 化学式: C₂₃H₂₉OP
• 分子量: 352.456
• InChiKey: IWXVVFSWIQVNBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexyl 1-naphthoyl phosphine 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 双氧水 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40.8 mg的产率得到dicyclohexyl(naphthalen-1-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过酰基膦的脱羰作用差异取代的膦

  摘要：

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00579
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 、 二环己基膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到dicyclohexyl 1-naphthoyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  钌酰基膦配合物的选择性加氢

  摘要：

  在新的酰基膦（膦）配体存在下苯氯化钌二聚体的氢化导致相应的钌（II）-苄基膦配合物的形成。在此，用分子氢在温和条件下以高收率将羰基选择性还原为亚甲基单元。该方法提供了苄基和杂苄基膦配体的钌膦配合物的另一种合成方法。

  DOI：

  10.1021/om4008086
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 碳酸氢钠 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 二氧化碳 、 dicyclohexyl 1-naphthoyl phosphine 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以20%的产率得到甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  稳定的磷化物配体的合成及其在Ru催化的碳酸氢根及相关底物加氢中的用途

  摘要：

  已经合成了对空气和湿气稳定的新的苯甲酰基和萘甲酰基取代的膦。在不同的钌前体存在下测试这些所谓的磷酰亚胺配体，在80°C和1300°C的条件下，碳酸氢钠（NaHCO 3）加氢成甲酸钠（NaHCO 2）的氢化反应良好，催化转化率为1300-1600。在没有胺或其他添加剂的情况下，氢气的总压力为60 bar。同样，使用这些新的钌配合物，可以催化二氧化碳，肉桂酸和苯甲醛的加氢反应。作为中间催化循环的限定的钌络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）-RuCl 2（CY 2制备了P（1-萘甲酰基）（Cy =环己基），并通过X射线晶体学对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200732

文献信息

• INCREASED EFFICIENCY OF DESULFURIZATION REAGENTS
  申请人：ARLANXEO Deutschland GmbH

  公开号：EP3135712A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  Polymer masterbatch compositions, the production and use thereof, as well as vulcanizable rubber compounds comprising these masterbatch compositions, and their use for the production of moldings in the production of tires.

  聚合物母料组合物、其生产和使用方法，以及由这些母料组合物组成的可硫化橡胶化合物及其在轮胎生产中的模塑生产用途。
• INCREASED EFFICIENCY DESULFURIZATION REAGENTS
  申请人：ARLANXEO Deutschland GmbH

  公开号：US20180244865A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Polymer masterbatch compositions, the production and use thereof, as well as vulcanizable rubber compounds comprising these masterbatch compositions, and their use for the production of moldings in the production of tires.
• Differentially Substituted Phosphines via Decarbonylation of Acylphosphines
  作者：Rongrong Yu、Xingyu Chen、Stephen F. Martin、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00579

  日期：2017.4.7

  A new route to phosphines was developed by a method that features a “pre-join and transform” process that proceeds via acylphosphine intermediates that may be readily prepared from carboxylic acids and disubstituted phosphines. The efficient decarbonylations of these acylphosphines using a nickel catalyst delivered the corresponding phosphines. This method shows that the carboxyl group can play a role

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。
• Synthesis of Stable Phosphomide Ligands and their Use in Ru-Catalyzed Hydrogenations of Bicarbonate and Related Substrates
  作者：Saravanan Gowrisankar、Christopher Federsel、Helfried Neumann、Carolin Ziebart、Ralf Jackstell、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201200732

  日期：2013.1

  of different ruthenium precursors, the hydrogenation of sodium bicarbonate (NaHCO3) to sodium formate (NaHCO2) proceeded with good catalyst turnover numbers in the range of 1300–1600 at 80 °C and a total pressure of hydrogen of 60 bar in the absence of amines or other additives. Similarly, catalytic hydrogenations of carbon dioxide, cinnam‐, and benzaldehyde were possible with these new ruthenium complexes

  已经合成了对空气和湿气稳定的新的苯甲酰基和萘甲酰基取代的膦。在不同的钌前体存在下测试这些所谓的磷酰亚胺配体，在80°C和1300°C的条件下，碳酸氢钠（NaHCO 3）加氢成甲酸钠（NaHCO 2）的氢化反应良好，催化转化率为1300-1600。在没有胺或其他添加剂的情况下，氢气的总压力为60 bar。同样，使用这些新的钌配合物，可以催化二氧化碳，肉桂酸和苯甲醛的加氢反应。作为中间催化循环的限定的钌络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）-RuCl 2（CY 2制备了P（1-萘甲酰基）（Cy =环己基），并通过X射线晶体学对其进行了表征。
• Selective Hydrogenation of Ruthenium Acylphosphine Complexes
  作者：Saravanan Gowrisankar、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1021/om4008086

  日期：2014.1.13

  Hydrogenation of a benzene ruthenium chloride dimer in the presence of novel acylphosphine (phosphomide) ligands resulted in the formation of corresponding ruthenium(II)–benzyl phosphine complexes. Here, selective reduction of the carbonyl group to a methylene unit takes place with molecular hydrogen under mild conditions in good yield. This approach provides an alternative synthesis of ruthenium phosphine

  在新的酰基膦（膦）配体存在下苯氯化钌二聚体的氢化导致相应的钌（II）-苄基膦配合物的形成。在此，用分子氢在温和条件下以高收率将羰基选择性还原为亚甲基单元。该方法提供了苄基和杂苄基膦配体的钌膦配合物的另一种合成方法。