tert-butyl 3-chlorophenyl sulfide | 49833-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl 3-chlorophenyl sulfide
• 英文别名: t-Butyl-m-chlorphenylsulfid；1-Tert-butylsulfanyl-3-chlorobenzene
• CAS: 49833-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: JJLJOPGKFCKCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 tert-butyl 3-chlorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  红外强度作为分子内相互作用的定量度量。第二十八部分。苯硫酚和甲基和叔丁基苯基硫化物

  摘要：

  一系列间位取代的苯硫醇与甲基苯基和苯基叔丁基硫化物的Ir强度证实了共振给予的以下顺序：SMe> SH SBu t。当二价硫与供体取代基相对时，对位取代的苯硫醇和苯硫醚的强度用硫d-轨道接受来解释。对于一系列取代基，给出了d-轨道受体能力的规模。

  DOI：

  10.1039/p29740000263

文献信息

• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。
• Nucleophilic aromatic substitution reactions under phase-transfer conditions. Synthesis of alkyl aryl sulfides from isomeric dichlorobenzenes and thiolates
  作者：Dario Landini、Fernando Montanari、Franco Rolla

  DOI：10.1021/jo00152a039

  日期：1983.2
• Nucleophilic aromatic substitution of Cr(CO)3 complexed dihaloarenes with thiolates
  作者：Andreina Alemagna、Paolo Cremonesi、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana

  DOI：10.1021/jo00166a040

  日期：1983.9
• LANDINI, D.;MONTANARI, F.;ROLLA, F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 604-605
  作者：LANDINI, D.、MONTANARI, F.、ROLLA, F.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC SULFUR COMPOUNDS
  申请人：Nippon Finechemical Co., Ltd.

  公开号：EP1044965B1

  公开（公告）日：2003-10-01