bis(methylsulfonyl)methanone benzyloxime | 192139-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(methylsulfonyl)methanone benzyloxime
• 英文别名: 1,1-bis(methylsulfonyl)-N-phenylmethoxymethanimine
• CAS: 192139-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅S₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: ZIRSROCLYOXVOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methylsulfonyl)methanone benzyloxime 在 六甲基二锡 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Free Radical-Mediated Ketone Synthesis from Alkyl Iodides via Sequential Radical Acylation Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9710316
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(methylsulfanyl)-N-phenylmethoxymethanimine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到bis(methylsulfonyl)methanone benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  磺酰基肟醚的容易亲核取代：轻松获得肟醚，羰基化合物和胺。

  摘要：

  磺酰基肟醚经各种亲核试剂进行容易的亲核取代，以产生相应的肟醚，该肟醚易于接触胺和羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02081h

文献信息

• Kim; Kim; Yoon, Synlett, 2000, # 8, p. 1148 - 1150
  作者：Kim、Kim、Yoon、Oh

  DOI：——

  日期：——
• New Radical Cascade Reactions Incorporating Multiple One-Carbon Radical Synthons:  A Versatile Synthetic Methodology for Vicinal Singly and Doubly Acylated Oxime Ethers
  作者：Ilhyong Ryu、Hiroki Kuriyama、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu、Joo-Yong Yoon、Sunggak Kim

  DOI：10.1021/ja992125d

  日期：1999.12.1
• Free Radical-Mediated Ketone Synthesis from Alkyl Iodides via Sequential Radical Acylation Approach
  作者：Sunggak Kim、Joo-Yong Yoon

  DOI：10.1021/ja9710316

  日期：1997.6.1
• Facile nucleophilic substitution of sulfonyl oxime ethers: an easy access to oxime ethers, carbonyl compounds and amines
  作者：Sundae Kim、Nurul Ain Bte Kamaldin、Sol Kang、Sunggak Kim

  DOI：10.1039/c0cc02081h

  日期：——

  Sulfonyl oxime ethers undergo facile nucleophilic substitutions with various nucleophiles to yield the corresponding oxime ethers which provide an easy access to amines and carbonyl compounds.

  磺酰基肟醚经各种亲核试剂进行容易的亲核取代，以产生相应的肟醚，该肟醚易于接触胺和羰基化合物。