2-tert-butylsulfanylpyrazine | 70170-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-tert-butylsulfanylpyrazine
• 英文别名: 2-(tert-butylthio)pyrazine
• CAS: 70170-22-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• 分子量: 168.263
• InChiKey: MRDRUCVLGGQSKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylsulfanylpyrazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  金属化的Ť丁基亚砜，砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX

  摘要：

  在哒嗪系列中，已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下，叔丁基亚-6- methoxypyridazine，所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成，并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350228
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 叔丁基硫醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-tert-butylsulfanylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  金属化的Ť丁基亚砜，砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX

  摘要：

  在哒嗪系列中，已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下，叔丁基亚-6- methoxypyridazine，所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成，并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350228

文献信息

• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040167224A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。
• Transalkylation of alkyl aryl sulfides with alkylating agents
  作者：Daria Nawrot、Marek Kolenič、Jiří Kuneš、Filip Kostelansky、Miroslav Miletin、Veronika Novakova、Petr Zimcik

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.039

  日期：2018.2

  produces methylphenylsulfide. This transalkylation reaction was further studied by 1H NMR spectroscopy. The polarity of the solvent, the electron density on the sulfur atom, and the strength of the alkylating agent (MeI, EtI, BuI, dimethyl sulfate, or dimethyl carbonate) played important roles in the reaction. The suggested mechanism of the reaction involves the formation of a dialkyl aryl sulfonium salt

  甲基碘与叔丁基苯硫在DMF中的反应导致烷基转移，生成甲基苯硫。通过1 H NMR光谱进一步研究了该烷基转移反应。溶剂的极性，硫原子上的电子密度以及烷基化剂（MeI，EtI，BuI，硫酸二甲酯或碳酸二甲酯）的强度在反应中起着重要作用。所建议的反应机理涉及形成二烷基芳基formation盐，该盐随后消除了该基团。观察到硫原子上具有更多支链烷基的化合物具有更高的转化率，从而支持了该机理，这可能导致形成更稳定的自由基。
• Palladium-catalyzed Carbon–Sulfur Cross-coupling Reactions of Aryl Chlorides with Indium Tris(organothiolates)
  作者：Juntae Mo、Dahan Eom、Sung Hong Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1246/cl.2011.980

  日期：2011.9.5

  Pd-Catalyzed carbon–sulfur cross-coupling reactions of aryl chlorides with indium tris(organothiolates) were developed. Aryl chlorides reacted with indium tris(organothiolates) (0.35 equiv) in the presence of 4 mol % of Pd(OAc)2, 4.2 mol % of Xantphos, and Cs2CO3 as an additive, producing aryl–aryl and aryl–alkyl sulfides in good to excellent yields.

  开发了钯催化的芳基氯化物与三(有机硫醇)铟的碳硫交叉偶联反应。在 4 摩尔%的 Pd(OAc)2、4.2 摩尔%的 Xantphos 和作为添加剂的 Cs2CO3 的存在下，芳基氯化物与三(有机硫醇)铟（0.35 等量）发生反应，生成芳基芳基和芳基烷基硫化物，产率从良好到极佳。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1484327A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下通式代表的化合物： [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等；A2 代表任选取代的苯基等；A1 代表含有-C(＝Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或＝N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团；Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
• Hindered disulfide drug conjugates
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10729738B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  本发明一般涉及二硫化物药物共轭物，其中由至少一个烃基或取代烃基取代的含硫碳原子组成的连接体通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子共轭，并且连接体进一步与药物分子共轭。 本发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体共轭的活化连接体-药物共轭物。 本发明进一步涉及制备受阻二硫化物药物共轭物的方法。