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Cyclopenten-(2)-ylphosphonsaeure-diaethylester | 99066-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cyclopenten-(2)-ylphosphonsaeure-diaethylester
英文别名
3-Diethoxyphosphorylcyclopentene
Cyclopenten-(2)-ylphosphonsaeure-diaethylester化学式
CAS
99066-43-0
化学式
C9H17O3P
mdl
——
分子量
204.206
InChiKey
XOXBGPKVFUGRAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    100-100.5 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.0726 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclopenten-(2)-ylphosphonsaeure-diaethylester溶剂黄146 在 palladium dichloride 氧气potassium carbonate亚硝酸异戊酯 作用下, 反应 20.0h, 以75%的产率得到diethyl (3-acetoxy cyclopenten-1-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    亚硝酸异戊酯存在下钯催化环磷酸烯丙酯的乙酰氧基化反应并使用分子氧作为最终氧化剂
    摘要:
    环状二烷基烯丙基膦酸酯的钯催化的乙酰氧基化反应是在氧气中,乙酸中,在乙酸中,在亚硝酸异戊酯的存在下,使用氯化钯作为催化剂进行的。提出的反应机理涉及钯硝基-亚硝基氧化还原对。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00172-1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium diethyl phosphite环戊烯 在 sodium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以33%的产率得到Cyclopenten-(2)-ylphosphonsaeure-diaethylester
    参考文献:
    名称:
    Romakhin; Kosachev; Zagumennov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 2, p. 227 - 234
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Romakhin; Kosachev; Zagumennov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 2, p. 227 - 234
    作者:Romakhin、Kosachev、Zagumennov、Nikitin
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Acetoxylation of Cyclic Allyl Phosphonates in the Presence of Isopentyl Nitrite and Using Molecular Oxygen as Final Oxidant
    作者:Mireille Attolini、Gilbert Peiffer、Michel Maffei
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00172-1
    日期:2000.4
    The palladium-catalyzed acetoxylation of cyclic dialkyl allyl phosphonates is effected using palladium chloride as catalyst, in the presence of isopentyl nitrite in acetic acid under an oxygen atmosphere. The proposed mechanism for the reaction involves a palladium nitro–nitroso redox couple.
    环状二烷基烯丙基膦酸酯的钯催化的乙酰氧基化反应是在氧气中,乙酸中,在乙酸中,在亚硝酸异戊酯的存在下,使用氯化钯作为催化剂进行的。提出的反应机理涉及钯硝基-亚硝基氧化还原对。
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