3-(aminomethyl)-4-methoxy-6-methylpyridin-2(1H)-one | 1438382-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-4-methoxy-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)-4-methoxy-6-methylpyridin-2-ol；3-(aminomethyl)-4-methoxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1438382-15-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: DOEQLKDKJVHZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)-4-methoxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(4-formyl-2-(3-morpholinopropoxy)phenoxy)-N-((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶酮结构片段的2,2-二甲基苯并吡喃衍生物作为HIF-1α和EZH2的选择性双靶向抑制剂用于治疗肺癌

  摘要：

  我们之前报道，EZH2抑制剂使HIF-1抑制剂耐药细胞敏感，并抑制HIF-1α促进SUZ12转录，导致EZH2酶活性增强和H3K27me3水平升高，反之，抑制EZH2促进HIF-1α转录。 HIF-1α 和 EZH2 相互作用形成负反馈回路，增强彼此的活性。本文以本课题组先前报道的HIF-1α抑制剂和FDA批准的EZH2抑制剂为先导化合物，设计合成了一系列含有吡啶酮结构片段的2,2-二甲基苯并吡喃衍生物。其中，对HIF-1α和EZH2具有显着的抑制活性。体外实验表明，显着抑制A549细胞的迁移、克隆、侵袭和血管生成。此外，具有良好的药代动力学特征。所有有关化合物的研究结果可为HIF-1α和EZH2双靶向化合物的研发奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107419
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到3-(aminomethyl)-4-methoxy-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof

  摘要：

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  US09206128B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-Methyl-1-[1-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl]ethyl]indole-3-carboxylic acid 、 3-(aminomethyl)-4-methoxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 3-(aminomethyl)-4-methoxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 作用下， 以78.9的产率得到CPI-1205
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2016, 59, 9928-9941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

  公开号：US20220024941A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a preparation method for amide compounds and use thereof in medical field. Specifically, provided are small molecule amide compounds. Such compounds are inhibitors of enhancer homolog 2 (EZH2) of Zeste gene, and can be used for preventing and/or treating related diseases mediated by EZH2, including tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016130396A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• 4,5,6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3441388A1

  公开（公告）日：2019-02-13

  Provided are 4,5,6-tri-substituted indazoles derivatives, a preparation method therefor, and a use thereof in medicines. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, or prodrugs thereof, a preparation method therefor, and a use thereof.

  提供了4,5,6-三取代吲唑衍生物，其制备方法以及在药物中的用途。具体来说，提供了式（I）化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法以及在药物中的用途。
• PYRIDO FIVE-ELEMENT AROMATIC RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190211010A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a pyrido five-element aromatic ring compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The compound provided in the present invention has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2, and is well positioned to become a novel anti-tumor drug or a drug for the treatment of autoimmune diseases.

  本发明提供了一种吡啶五元芳香环化合物，以及其制备方法和用途。本发明提供的化合物对野生型和/或突变型EZH2具有抑制作用，并有望成为一种新型抗肿瘤药物或治疗自身免疫疾病的药物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 DE TYPE IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016102493A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to imidazopyridines of general formula (I), to a method for their preparation, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of those compounds, and to the use thereof.

  本发明涉及通式（I）的咪唑吡啶化合物，以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种该化合物的药物组合物和其用途。