2-benzenesulfinyl-pentan-3-one | 53931-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzenesulfinyl-pentan-3-one
• 英文别名: 2-(Benzenesulfinyl)pentan-3-one
• CAS: 53931-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: MLKBIRWZMOKBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzenesulfinyl-pentan-3-one 生成 1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜的离子。乙烯基酮的新合成

  摘要：

  β-酮亚砜（1）的二价阴离子可以用多种烷基卤化物专门在γ-碳原子上烷基化；所得的α-苯基亚磺酰基酮（3）进行了苯磺酸的快速消除，为烷基乙烯基酮提供了一条新的通用路线。

  DOI：

  10.1039/c39740000497
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulphinylbutan-2-one 、 碘甲烷 生成 2-benzenesulfinyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜的离子。乙烯基酮的新合成

  摘要：

  β-酮亚砜（1）的二价阴离子可以用多种烷基卤化物专门在γ-碳原子上烷基化；所得的α-苯基亚磺酰基酮（3）进行了苯磺酸的快速消除，为烷基乙烯基酮提供了一条新的通用路线。

  DOI：

  10.1039/c39740000497

文献信息

• Dianions of β-keto-sulphoxides. A new general synthesis of vinyl ketones
  作者：Paul A. Grieco、Dena Boxler、Chester S. Pogonowski

  DOI：10.1039/c39740000497

  日期：——

  The dianion of the β-keto-sulphoxide (1) can be alkylated exclusively on the γ-carbon atom with a variety of alkyl halides; the resultant α-phenylsulphinyl ketones (3) undergo ready elimination of benzenesulphenic acid providing a new general route to alkyl vinyl ketones.

  β-酮亚砜（1）的二价阴离子可以用多种烷基卤化物专门在γ-碳原子上烷基化；所得的α-苯基亚磺酰基酮（3）进行了苯磺酸的快速消除，为烷基乙烯基酮提供了一条新的通用路线。