2,6-bis(tert-butylsulfanyl)benzaldehyde | 918882-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(tert-butylsulfanyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2,6-bis(tert-butylthio)benzaldehyde；2,6-Bis(tert-butylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 918882-57-2
• 化学式: C₁₅H₂₂OS₂
• 分子量: 282.471
• InChiKey: WKNQCKPTPVZUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(tert-butylsulfanyl)benzaldehyde 、 吡咯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到5-(2,6-bis(tert-butylsulfanyl)phenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  一种方便的硫醚官能化卟啉的制备方法

  摘要：

  本文描述了一种方便且高产率的三步法，用于合成在邻位具有两个硫醚的反式-四苯基卟啉，这将有助于合成更精细和复杂的卟啉结构。它们的合成是通过在2，6-二氯苯甲醛上进行2当量的硫醇盐的双亲核芳族取代来生成双硫醚取代的苯甲醛。然后将该醛与2当量的吡咯缩合，得到二吡咯甲烷，其在最后步骤中与芳族醛反应，得到一系列硫醚取代的反式-四苯基卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.091
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,6-bis(tert-butylsulfanyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种方便的硫醚官能化卟啉的制备方法

  摘要：

  本文描述了一种方便且高产率的三步法，用于合成在邻位具有两个硫醚的反式-四苯基卟啉，这将有助于合成更精细和复杂的卟啉结构。它们的合成是通过在2，6-二氯苯甲醛上进行2当量的硫醇盐的双亲核芳族取代来生成双硫醚取代的苯甲醛。然后将该醛与2当量的吡咯缩合，得到二吡咯甲烷，其在最后步骤中与芳族醛反应，得到一系列硫醚取代的反式-四苯基卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.091

文献信息

• [EN] HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE GROUPES ESTERS OU CARBONYLES AVEC DES COMPLEXES DU RUTHÉNIUM À BASE D'AMINO/IMINO-THIOÉTHER TÉTRADENTATE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2012084810A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts, or pre-catalysts, in hydrogenation processes for the reduction of ketones and/or aldehydes into the corresponding alcohol respectively. Said catalysts are ruthenium complexes comprising a tetradentate ligand (L4) coordinating the ruthenium with: - two nitrogen atoms, each in the form of a primary or secondary amine (i.e. a NH2 or NH group) or N-alkyl imine functional groups (i.e. a C=N group), and - two sulfur atoms, each in the form of thioether functional groups.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包含四齿配体（L4）的钌络合物，该配体与钌配位，其中：- 两个氮原子，每个以主要或次要胺（即NH2或NH基团）或N-烷基亚胺官能团（即C=N基团）的形式存在，以及- 两个硫原子，每个以硫醚官能团的形式存在。
• HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Saudan Sylvia Joyeuse Adélaïde Ada

  公开号：US20130274487A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts, or pre-catalysts, in hydrogenation processes for the reduction of ketones and/or aldehydes into the corresponding alcohol respectively. Said catalysts are ruthenium complexes comprising a tetradentate ligand (L4) coordinating the ruthenium with: two nitrogen atoms, each in the form of a primary or secondary amine (i.e. a NH 2 or NH group) or N-alkyl imine functional groups (i.e. a C═N group), and two sulfur atoms, each in the form of thioether functional groups.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包括一个四齿配体（L4）与钌配位的钌络合物，其中：两个氮原子，每个以一种主要或次要胺（即NH2或NH基团）或N-烷基亚胺功能基团（即C═N基团）的形式存在，以及两个硫原子，每个以硫醚功能基团的形式存在。
• US8614345B2
  申请人：——

  公开号：US8614345B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• A convenient preparation of thioether functionalized porphyrins
  作者：Michael M. Pollard、John C. Vederas

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.091

  日期：2006.12

  synthesis of trans-tetraphenylporphyrins possessing two thioethers in the ortho positions, which will facilitate the synthesis of more elaborate and complex porphyrin architectures. Their synthesis is realized by a double nucleophilic aromatic substitution of 2 equiv of a thiolate on 2,6-dichlorobenzaldehyde to generate a bis-thioether substituted benzaldehyde. This aldehyde is then condensed with 2 equiv

  本文描述了一种方便且高产率的三步法，用于合成在邻位具有两个硫醚的反式-四苯基卟啉，这将有助于合成更精细和复杂的卟啉结构。它们的合成是通过在2，6-二氯苯甲醛上进行2当量的硫醇盐的双亲核芳族取代来生成双硫醚取代的苯甲醛。然后将该醛与2当量的吡咯缩合，得到二吡咯甲烷，其在最后步骤中与芳族醛反应，得到一系列硫醚取代的反式-四苯基卟啉。