1,2,4,5-Tetrakis(methylthio)benzene | 1846-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrakis(methylthio)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrakis-methylsulfanyl-benzene；1,2,4,5-Tetrakis-methylmercapto-benzol；1,2,4,5-Tetrakis-(methylthio)-benzol；1,2,4,5-Tetrakis(methylthio)benzol；1,2,4,5-Tetramethylthiobenzol；1.2.4.5-Tetramethylthiobenzol；Benzene, 1,2,4,5-tetrakis(methylthio)-；1,2,4,5-tetrakis(methylsulfanyl)benzene
• CAS: 1846-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₄S₄
• 分子量: 262.485
• InChiKey: MJDTWIWMVLQWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-127 °C
• 沸点：
  334.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-Tetrakis(methylthio)benzene 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,4,5-Tetrakis-methylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振研究聚（烷硫基）苯的自由基阳离子

  摘要：

  一些聚（甲硫基）-和聚（异丙硫基）-苯的自由基阳离子已经通过电离能谱法进行了研究。当分配不简单时，通过芳基和烷基质子的氢-氘交换可以区分芳基和烷基质子。标题化合物的氧化并非在所有情况下都导致相应的阳离子自由基，并且在某些情况下，观察到由于最初形成的自由基的断裂而产生了次级物质。讨论了烷硫基和异丙基的构象偏爱。

  DOI：

  10.1039/p29840000975
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氯苯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium 作用下， 反应 2.17h， 生成 1,2,4,5-Tetrakis(methylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Isolation and purification of benzene-1,2,4,5-tetrathiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a045

文献信息

• Preparation, Structure Determination, and Electrochemical Properties of Bis{[1,4,8,11, 15,18,22,25-octaethyl-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(methylthio)phthalocyaninato]titanium(IV)} Benzene-1,2,4,5-tetrathiolate
  作者：Takeshi Kimura、Jun Kumasaka、Toshiharu Namauo

  DOI：10.1002/ejoc.200800502

  日期：2008.10

  introduced into thephthalocyanine 3 by treatment with titanium(IV) tetrabutoxide in DMF at 130 °C to give the corresponding metal complex 3-TiO. Linking of two molecules of the phthalocyanine 3-TiO with benzene-1,2,4,5-tetrathiol (BTT) produced a double-decker-type compound, bis[octaethyl-octakis(methylthio)phthalocyaninato]titanium(IV)} benzenetetrathiolate (6), in which the two phthalocyanines are

  4,5-双（甲硫基）邻苯二甲腈 2 由 2,3,5,6-四溴二乙苯分四步制备。邻苯二甲腈 2 与正五氧化锂在 115 °C 下进行四聚和环化，生成八乙基八（甲硫基）酞菁 (3)。通过在 DMF 中在 130°C 下用四丁醇钛 (IV) 处理将钛原子引入到酞菁 3 中，得到相应的金属配合物 3-TiO。酞菁 3-TiO 的两个分子与苯-1,2,4,5-四硫醇 (BTT) 连接产生双层型化合物双[八乙基-八(甲硫基)酞菁]钛(IV)}苯四硫醇盐 (6)，其中两个酞菁通过四个钛硫配位键轴向连接。双层衍生物 7 也通过用 BTT 对（四叔丁基酞菁）氧化钛（IV）进行类似处理而获得。6和7的结构由NMR、IR、UV/Vis光谱和FAB质谱确定。如1H和13C NMR谱所示，6的两个酞菁骨架均具有对称结构。6 的电化学性质通过循环伏安法检测，以 Ag/AgNO3 作为参比电极。 (© Wiley-VCH
• Metal carbonyl complexes of some aromatic <i>ortho</i> bis(methylthio)ethers
  作者：Michael E. Peach、Christian Burschka

  DOI：10.1139/v82-287

  日期：1982.8.1

  Various complexes of the type M(CO)₄L and [M(CO)₄]₂L, M = Cr, Mo, W, have been prepared and characterized. A series of aromatic ortho bis(methylthio)ethers were used as the ligand L. The crystal structures of the free ligand C₆(SCH₃)₆ and of the complex Cr(CO)₄C₆(SCH₃)₆ are reported.

  已制备和表征了类型为M(CO)₄L和[M(CO)₄]₂L的多种配合物，其中M = Cr，Mo，W，使用一系列芳香族正位二(甲硫基)醚作为配体L。报道了自由配体C₆(SCH₃)₆和Cr(CO)₄C₆(SCH₃)₆的晶体结构。
• Transition metal poly(benzodithiolene)
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US04626586A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  Poly(benzodithiolenes) containing transition metals having desirable chemical, physical, electrical and magnetic properties are prepared by reacting an aromatic tetrathiol with a transition metal salt.

  通过将芳香四硫醇与过渡金属盐反应，制备具有理想化学、物理、电学和磁学性质的含过渡金属的聚苯并噻吩。
• Transition metal poly(benzodithiolenes)
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0223336A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  Poly(benzodithiolenes) containing transition metals having desirable chemical, physical, electrical and magnetic properties are prepared by reacting and aromatic tetrathiol with a transition metal salt.

  通过芳香族四硫醇与过渡金属盐的反应，制备出含有过渡金属的聚（苯并二硫醇），具有理想的化学、物理、电学和磁学特性。
• Fragmentation of aryl alkyl sulfides. A simple, one-pot synthesis of polymercaptobenzenes from polychlorobenzenes
  作者：Filippo Maiolo、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco、Marco Tingoli

  DOI：10.1021/jo00328a016

  日期：1981.7