1,2,4,5-四异丙基硫苯 | 74542-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,2,4,5-四异丙基硫苯
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrakis(isopropylthio)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrakis(2-propylthio)benzene；1,2,4,5-tetrakis(propan-2-ylsulfanyl)benzene
• CAS: 74542-69-1
• 化学式: C₁₈H₃₀S₄
• 分子量: 374.7
• InChiKey: GTFNUNQIHYSXTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78°C
• 沸点：
  431.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 储存条件：
  请将存放在密封容器内，并存放在阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四异丙基硫苯 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到四巯基苯
  参考文献：
  名称：

  杂环核扩展的双萘四羧酸二酰亚胺的合成。

  摘要：

  设计并合成了一种高反应性的双萘四甲酸二酰亚胺（bis-NDI）中间体TBrDNDI，用于核扩展的NDI。在此中间体的基础上，我们获得了9元和11元核心扩展的bis-NDI衍生物。通过扩展NDI核并引入电子供体或电子受体基团，可以对这些bis-NDI的前沿能量轨道，光学和电学性质进行微调，以获得空气稳定的双极性或n型材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03891
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氯苯 、 异丙硫醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2,4,5-四异丙基硫苯
  参考文献：
  名称：

  Isolation and purification of benzene-1,2,4,5-tetrathiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a045

文献信息

• New Selective Synthesis of Dithiaboroles as a Viable Pathway to Functionalized Benzenedithiolenes and Their Complexes
  作者：Simon H. Schlindwein、Katharina Bader、Carlo Sibold、Wolfgang Frey、Petr Neugebauer、Milan Orlita、Joris van Slageren、Dietrich Gudat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00821

  日期：2016.6.20

  and fully characterized. Subsequent methanolysis, which was carried out either as a separate reaction step or in the manner of a one-pot reaction, gave rise to functionally substituted benzenedithiols. The feasibility of a methylphosphoryl-substituted benzenedithiol to act as a dianionic S,S-chelating ligand was demonstrated with the formation of paramagnetic Ni(III) and Co(III) complexes. Selective reduction

  已开发出一种从容易获得的苯二（异丙基硫醚）中一步合成2-溴苯并-1,3,2-二硫代硼烷的合成方案。该反应在转化具有两个相邻i的底物时非常特异性PrS部分同时保留分离的硫醚官能团和其他官能团的完整性。基于光谱学检测或反应中间体的分离，提出了以邻基团辅助脱烷基为关键步骤的机理解释。分离出具有一个或两个双硫杂硼烷单元的所得产物，并以良好的收率对其进行了充分表征。随后的甲醇分解反应，该甲醇分解反应是作为单独的反应步骤或以单釜反应的方式进行的，从而产生了官能取代的苯二硫醇。顺磁性Ni（III）和Co（III）配合物的形成证明了甲基磷酰基取代的苯二硫醇作为阴离子S，S螯合配体的可行性。磷酰基的选择性还原提供了一个稀有的膦基二硫醇实例，该膦酰基二硫醇被显示为对Pd（II）的单阴离子P，S-双齿配体。所有配合物的特征在于光谱数据和X射线衍射研究，顺磁性化合物的特征还在于超导量子干涉仪的磁力测定法。
• Dinuclear Cp* Cobalt Complexes of the 1,2,4,5-Benzenetetrathiolate Bischelating Ligand
  作者：Mitsushiro Nomura、Marc Fourmigué

  DOI：10.1021/ic700778b

  日期：2008.2.18

  of the bis(dibutyltin) complex of 1,2,4,5-benzenetetrathiolate (btt) with 2 equiv of [Cp*Co(CO)I 2]. Mononuclear complexes are also obtained from 1,2,4,5-tetrakis(isopropylthio)benzene ( 2) and sodium in pyridine, from benzo[1,2- d;4,5- d ']bis(1,3-dithiolane-2,6-dione) ( 3) and ( t )BuOK in tetrahydrofuran, or from benzo[ d]-1,3-dithiolane-2-one ( 7) and ( t )BuOK to afford respectively 4a, 4b, and

  双核Cp * Co二硫代烯烃配合物[Cp * Co（btt）CoCp *]（1）是由1,2,4,5-苯四硫醇盐（btt）的双（二丁基锡）配合物与2反应制得的当量为[Cp * Co（CO）I 2]。也可以从1,2,4,5-四（异丙硫基）苯（2）和吡啶中的钠，从苯并[1,2-d; 4,5-d']双（1,3-二硫杂环戊烷）获得单核配合物-（2,6-dione）（3）和（t）BuOK在四氢呋喃中，或从苯并[d] -1,3-二硫杂环戊烷-2-one（7）和（t）BuOK分别得到4a，4b和[Cp * Co（bdt）]（6），而[Cp * Co（dmit）]（8）是通过文献方法获得的。确定了双核复合物1和单核复合物4a和6的X射线结构。它们均以Cp *为特征。。。btt面对面的分子间相互作用，导致周期性的4倍对称性基序。在CH 2Cl 2中进行的[Cp * Co（dithiolene）]配合物的循环伏
• Transition metal poly(benzodithiolene)
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US04626586A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  Poly(benzodithiolenes) containing transition metals having desirable chemical, physical, electrical and magnetic properties are prepared by reacting an aromatic tetrathiol with a transition metal salt.

  通过将芳香四硫醇与过渡金属盐反应，制备具有理想化学、物理、电学和磁学性质的含过渡金属的聚苯并噻吩。
• Asymmetric by Design: Heteroleptic Coordination Compounds with Redox-Active Dithiolene and 1,2,4,5-Tetrakis(isopropylthio)benzene Ligands
  作者：Che Wu、Lakshmi Nishanth Kakarla、Chandru P. Chandrasekaran、Xiaodong Zhang、Joel T. Mague、Stephen Sproules、James P. Donahue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02928

  日期：2024.1.8

  metathesis between Na2[(N≡C)2C2S2] (Na2mnt) and [Cl2M(tptbz)] (M = Pd, 2; M = Pt, 3) yields [(mnt)M(tptbz)] (M = Pd, 5; M = Pt, 6), but an alternative route involving transmetalation with [(mnt)SnMe2] delivers substantially greater yield. The mixed dithiolene-dithioether compound [(Ph2C2S2)Pt(tptbz)] (8) is formed by a similar transmetalation protocol using [(Ph2C2S2)SnnBu2]. Compounds 5, 6, and 8 are the

  1,2,4,5-四（烷硫基）苯是氧化还原活性有机硫分子，支持氧化成稳定的自由基阳离子。它们作为具有定制功能/性质的多金属配合物组装的配体的实用性尚未得到检验。这里，1,2,4,5-四(异丙硫基)苯(tptbz, 1 )显示在任一端结合PdCl 2 ，使另一端开放，或在两端形成中心对称的[Cl 2 Pd(tptbz) PdCl 2 ]， 4 。 Na 2 [(N≡C) 2 C 2 S 2 ] (Na 2 mnt) 和 [Cl 2 M(tptbz)] (M = Pd, 2 ; M = Pt, 3 ) 之间的配体复分解产生 [(mnt)M (tptbz)] (M = Pd, 5 ; M = Pt, 6 )，但涉及用 [(mnt)SnMe 2 ] 进行金属转移的替代途径可提供显着更高的产率。混合二硫醇烯-二硫醚化合物[(Ph 2 C 2 S 2 )Pt(tptbz)] ( 8 )通过使用[(Ph 2
• Transition metal poly(benzodithiolenes)
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0223336A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  Poly(benzodithiolenes) containing transition metals having desirable chemical, physical, electrical and magnetic properties are prepared by reacting and aromatic tetrathiol with a transition metal salt.

  通过芳香族四硫醇与过渡金属盐的反应，制备出含有过渡金属的聚（苯并二硫醇），具有理想的化学、物理、电学和磁学特性。

表征谱图