trifluoro-methanesulfonic acid 6-triisopropylsilanyloxy-benzofuran-3-yl ester | 1003581-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 6-triisopropylsilanyloxy-benzofuran-3-yl ester
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 6-triisopropylsilanyloxy-benzofuran-3-yl ester；[6-tri(propan-2-yl)silyloxy-1-benzofuran-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1003581-74-5
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃O₅SSi
• 分子量: 438.54
• InChiKey: NBSHRWCOHURKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 6-triisopropylsilanyloxy-benzofuran-3-yl ester 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.75h， 生成 1-(4-{6-[5-(2H-pyrazol-3-yl)-pyridin-2-yloxy]-benzofuran-3-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015009611A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.78h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 6-triisopropylsilanyloxy-benzofuran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015009611A1

文献信息

• Heterobicyclic Carboxamides as Inhibitors for Kinases
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20090030009A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及一种新的有机化合物，其化学式为（I），以及它们在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物（I）的制药组合物，以及利用化合物（I）制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08058276B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式(I)的新型有机化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的制药组合物，以及公式(I)化合物用于制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的用途，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。
• WO2008/9487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015009611A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to aryl pyrazoles, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The aryl pyrazoles of the present invention are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the aryl pyrazoles of the present invention, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。