2-Methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)propane | 77745-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)propane
• CAS: 77745-01-8
• 化学式: C₆H₁₁F₃S
• 分子量: 172.215
• InChiKey: UDGFGQHNYWYFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)propane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroethyl sulfenylation or sulfinylation with 2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide

  摘要：

  Treatment of 2,2,2-trifluoroethyl-t-butyl sulfoxide 8 under acylating conditions, in the presence of various alkenes or 1-hexyne gives beta-trifluoroacetoxy trifluoroethyl thioethers in good yields. Activated aromatic compounds furnish ortho and mainly para-substitution. In contrast, under thermal conditions 8 reacts with dimethyl acetylene dicarboxylate as a cis-trifluoroethyl sulfinylating agent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10027-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-Methyl-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroethyl sulfenylation or sulfinylation with 2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide

  摘要：

  Treatment of 2,2,2-trifluoroethyl-t-butyl sulfoxide 8 under acylating conditions, in the presence of various alkenes or 1-hexyne gives beta-trifluoroacetoxy trifluoroethyl thioethers in good yields. Activated aromatic compounds furnish ortho and mainly para-substitution. In contrast, under thermal conditions 8 reacts with dimethyl acetylene dicarboxylate as a cis-trifluoroethyl sulfinylating agent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10027-8

文献信息

• Synthesis of three partially fluorinated alkanesulfonic acids as potential fuel-cell electrolytes
  作者：Chaiyun Bunyagidj、Hanna Piotrowska、Mary H. Aldridge

  DOI：10.1021/je00025a039

  日期：1981.7
• Synthesis of 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid
  作者：Chaiyun Bunyagidj、Hanna Piotrowska、Mary H. Aldridge

  DOI：10.1021/jo00329a039

  日期：1981.7
• BUNYAGIDJ C.; PIOTROWSKA H.; ALDRIDGE M. H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3335-3336,
  作者：BUNYAGIDJ C.、 PIOTROWSKA H.、 ALDRIDGE M. H.

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoroethyl sulfenylation or sulfinylation with 2,2,2-trifluoroethyl t-butyl sulfoxide
  作者：Martine Redon、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10027-8

  日期：1997.11

  Treatment of 2,2,2-trifluoroethyl-t-butyl sulfoxide 8 under acylating conditions, in the presence of various alkenes or 1-hexyne gives beta-trifluoroacetoxy trifluoroethyl thioethers in good yields. Activated aromatic compounds furnish ortho and mainly para-substitution. In contrast, under thermal conditions 8 reacts with dimethyl acetylene dicarboxylate as a cis-trifluoroethyl sulfinylating agent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.